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Enalapril – Patientenmedikamentenleitfaden

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Dieser Leitfaden erklärt, was Enalapril ist, wie Sie es einnehmen, welche Nebenwirkungen auftreten können und welche Warnzeichen sowie Wechselwirkungen Sie beachten sollten.

Kurzfassung

Enalapril senkt den Blutdruck und wird bei Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und manchmal nach einem Herzinfarkt eingesetzt. Nehmen Sie es wie verschrieben ein, ändern Sie die Dosis nicht selbst und informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt über schwere Beschwerden, eine Schwangerschaft oder alle anderen Medikamente, die Sie einnehmen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C09AA02
Generikum
Enalapril
Wirkstoffklasse
ACE-Hemmer
Markennamen
Vasotec
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
D
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
11
Wirkungseintritt (min)
60
Wirkdauer (h)
24
Applikationswege
oral, intravenös
Darreichungsformen
Tablette, Injektion
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
Nierenfunktion, Blutdruck, Kalium

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Hypertonie)Tablette
Usual dose
5-20mg einmal täglich oder aufgeteilt zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
ein- bis zweimal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Hypertonie)Tablette
Usual dose
0,08mg/kg einmal täglich, max. 5mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Hypertonie)Tablette
Usual dose
2,5-5mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 5000 mg können schwere Toxizität und möglicherweise tödliche Folgen verursachen
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung führt zu Nierenfunktionsstörung, Hyperkaliämie und anhaltender Hypotonie
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung einschließlich intravenöser Flüssigkeiten, Vasopressoren bei Bedarf, kontinuierliche Herzüberwachung, Nierenfunktionsüberwachung
Gegenmittel
Keines - kein spezifisches Antidot für ACE-Hemmer-Überdosierung vorhanden(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch - kein spezifisches Antidot verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung abbrechen, wenn Schwangerschaft festgestellt wird; Anwendung während des ersten Trimesters vermeiden, es sei denn, Nutzen überwiegt Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschall der Nierenfunktion

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

vollständig vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert im zweiten und dritten Trimester aufgrund des Risikos fetaler Niereninsuffizienz, Oligohydramnion, Lungenhypoplasie, Schädelhypoplasie und Tod

Überwachung

intensive fetale Überwachung; Fruchtwassermenge beurteilen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

kleine Mengen werden in die Muttermilch ausgeschieden; generell als verträglich angesehen, aber Säugling auf Hypotonie überwachen

Überwachung

Säugling auf Symptome einer Hypotonie wie übermäßige Schläfrigkeit überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit 2,5 mg einmal täglich beginnen; kann schrittweise erhöht werden

Wichtige Empfehlungen

erhöhte Empfindlichkeit gegenüber ACE-Hemmern; höheres Risiko für orthostatische Hypotonie und Nierenfunktionsstörung; mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen

Überwachung

Blutdruck, Nierenfunktion und Serumkalium regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder 6-16 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

0,2 mg/kg einmal täglich; max. 20 mg/Tag

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für Hypertonie bei Kindern ab 6 Jahren; Dosis basierend auf Ansprechen anpassen; Wachstum und Entwicklung überwachen

Überwachung

Blutdruck, Nierenfunktion, Serumkalium und Wachstumsparameter überwachen

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit 2,5-5 mg einmal täglich beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion und Kalium überwachen; Dosis kann basierend auf der Kreatinin-Clearance angepasst werden müssen

Überwachung

Serumkreatinin und Kalium innerhalb von 1-2 Wochen nach Therapiebeginn überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer, Kreatinin-Clearance 30
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

2,5 mg täglich; engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht anwenden; wenn möglich vermeiden; Dialysepatienten erfordern engmaschige Überwachung

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und Elektrolyte; nach Dialyse auf Hypotonie überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

initial keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; keine Standarddosisanpassung; auf verstärkte hypotensive Wirkung überwachen

Überwachung

Blutdruck und Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1985

Ursprüngliches FDA-Zulassungsdatum für Enalapril

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:ACE-Hemmer

Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer-Klassifikation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Hypertonie, Herzinsuffizienz, diabetische Nephropathie

Primäre therapeutische Indikationen

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:ACE-Hemmer blockiert die Umwandlung von Angiotensin I in Angiotensin II

Pharmakologischer Wirkungsmechanismus

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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