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Patienteninformation zu Enoxaparin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Wichtige Informationen zu Enoxaparin, einschließlich Anwendung, Dosierung, möglicher Nebenwirkungen, Warnzeichen und Wechselwirkungen.

Kurzfassung

Enoxaparin ist ein niedermolekulares Heparin, das die Blutgerinnung hemmt. Es wird häufig zur Vorbeugung oder Behandlung von Blutgerinnseln eingesetzt. Befolgen Sie das Dosierungsschema auf dem Etikett und wenden Sie sich bei Fragen an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
B01AB05
RxNorm
67108
Generikum
Enoxaparin
Wirkstoffklasse
atc-b01
Markennamen
Lovenox
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
1 mg/kg alle 12 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
1 mg/kg alle 12 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
1 mg/kg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die den therapeutischen Bereich erheblich überschreitet und schwerwiegende Blutungen verursachen kann
Chronische Überdosierung: Anhaltend erhöhte Anti-Xa-Spiegel, die zu erhöhtem Blutungsrisiko bei kumulativer Dosierung über dem Empfohlenen führen
Sofortmaßnahmen
Enoxaparin absetzen, Vitalzeichen und Gerinnungsparameter überwachen, Protaminsulfat-Gabe erwägen
Gegenmittel
Protaminsulfat(Teilweise wirksam - neutralisiert etwa 60-80% der gerinnungshemmenden Wirkung von Enoxaparin)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

keine Standarddosisanpassung; niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt; bevorzugtes Antikoagulans in der Schwangerschaft bei Bedarf

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und mütterliche Anti-Xa-Spiegel bei therapeutischer Dosierung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

keine Standarddosisanpassung; niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

bevorzugtes Antikoagulans zur VTE-Behandlung während der Schwangerschaft

Überwachung

Anti-Xa-Spiegel überwachen bei therapeutischer Dosierung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

keine Standarddosisanpassung; Dosisreduktion nahe am Geburtstermin in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

nach Möglichkeit vor der Entbindung absetzen; auf Heparin umstellen, wenn Entbindung erwartet wird

Überwachung

engmaschige Überwachung nahe am Geburtstermin; nach Möglichkeit innerhalb von 24 Stunden vor der Entbindung vermeiden

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

stillzeit
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

verträglich mit dem Stillen; Enoxaparin geht nicht in die Muttermilch über

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

⚠

Ältere Menschen

ältere menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion bei Patienten über 75 Jahren; 0,75 mg/kg einmal täglich zur Behandlung verwenden

Wichtige Empfehlungen

niedrigere Dosen zur Prophylaxe verwenden; Nierenfunktion engmaschig überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Blutungszeichen überwachen; Anti-Xa-Spiegel bei Bedarf prüfen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

säuglinge und kinder
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich; 1 mg/kg alle 12 Stunden zur Behandlung

Wichtige Empfehlungen

nur bei pädiatrischen Patienten mit klarer Indikation anwenden; nicht zur Prophylaxe bei Kindern empfohlen

Überwachung

Anti-Xa-Spiegel, Blutbild und Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion auf 1 mg/kg einmal täglich zur Behandlung; prophylaktische Anwendung bei CrCl <30 ml/min vermeiden

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht anwenden; alternatives Antikoagulans bei CrCl <30 ml/min in Betracht ziehen

Überwachung

häufige Anti-Xa-Spiegel-Überwachung; engmaschige Blutungsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßige niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen; engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosisanpassung kann erforderlich sein

Überwachung

Nierenfunktion und Anti-Xa-Spiegel periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung; mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt; auf Blutungen überwachen

Überwachung

Gerinnungsparameter und Blutungszeichen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Niedermolekulares Heparin (NMH)

Antikoagulans-Klassifizierung

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Antikoagulans - hemmt Faktor Xa und Thrombin

Pharmakologischer Mechanismus

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Prävention und Behandlung von TVT, Lungenembolie, akutes Koronarsyndrom

Therapeutische Indikationen

prescribingFDA
2023

Häufig verordnet seit

Wert:1993

FDA-Zulassungsjahr

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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