Epcoritamab
Epcoritamab ist ein bispezifischer T-Zell-engagierender Antikörper, der zur Behandlung bestimmter Arten von rezidiviertem oder refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom, insbesondere des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL), eingesetzt wird. Er bindet gleichzeitig an CD20 auf Krebszellen und CD3 auf T-Zellen und lenkt das Immunsystem so um, dass es die Krebszellen erkennt und angreift.
Epcoritamab ist eine zielgerichtete Immuntherapie, die T-Zellen mit Krebszellen verbindet, um rezidivierte oder refraktäre B-Zell-Lymphome zu behandeln.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FX27
- RxNorm
- 2637392
- Generikum
- Epcoritamab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Epkinly
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung und Überwachung der Uterusaktivität
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen oder vermeiden
es ist nicht bekannt, ob Epcoritamab in die Muttermilch ausgeschieden wird
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht empfohlen
Epcoritamab ist nicht für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten zugelassen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere ab 65 Jahrenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Anfälligkeit für Nebenwirkungen
engmaschige Überwachung auf Nebenwirkungen und Zytokin-Freisetzungssyndrom
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
kein klinisch signifikanter Einfluss auf die Pharmakokinetik zu erwarten
Standardüberwachung
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten bei schwerer Nierenfunktionsstörung verfügbar
engmaschige Überwachung auf Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Dosisanpassung erforderlich
nicht über hepatische CYP-Enzyme metabolisiert
Standardüberwachung
Leberinsuffizienz
mittelschwer bis schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten bei mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionsstörung verfügbar
engmaschige Überwachung auf Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Immuntherapie-Arzneimittelklassifizierung
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung für rezidiviertes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikation
Wirkungsmechanismus
Pharmakodynamischer Wirkungsmechanismus
Epcoritamab ist angezeigt zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL), hochgradigem B-Zell-Lymphom, primärem mediastinalen großzelligen B-Zell-Lymphom und follikulärem Lymphom Grad 3B, die zwei oder mehr vorangegangene systemische Therapien erhalten haben.
Epcoritamab ist ein bispezifischer Antikörper, der gleichzeitig an CD20 auf der Oberfläche von B-Zellen (einschließlich Krebszellen) und CD3 auf der Oberfläche von T-Zellen bindet. Diese duale Bindung überbrückt Krebszellen mit Immunzellen und aktiviert T-Zellen zur Freisetzung zytotoxischer Substanzen, die die bösartigen B-Zellen zerstören.
Epcoritamab wird als subkutane Injektion verabreicht und birgt Risiken schwerwiegender Nebenwirkungen, darunter Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS), immun-effektorzell-assoziiertes Neurotoxizitätssyndrom (ICANS) und Infektionen. Patienten müssen während und nach der Verabreichung überwacht werden. Der Wirkstoff richtet sich sowohl gegen bösartige als auch gegen gesunde B-Zellen, was potenziell zu einer B-Zell-Erschöpfung führen kann.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen