Epirubicin
Epirubicin ist ein Anthrazyklin-Chemotherapeutikum, das zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird, einschließlich Brustkrebs, Magenkrebs, Blasenkrebs und Lymphome. Als zytotoxischer Wirkstoff wirkt es, indem es sich in die DNA einlagert und die Nukleinsäuresynthese hemmt, was letztendlich die Krebszellproliferation verhindert.
Epirubicin ist ein Anthrazyklin-Chemotherapeutikum zur Behandlung verschiedener Krebserkrankungen, das in die DNA von Krebszellen eingreift und deren Wachstum und Teilung verhindert.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01DB03
- RxNorm
- 3995
- Generikum
- Epirubicin
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Ellence
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 60-100 mg/m²
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 3-4 Wochen (Einzeldosis oder aufgeteilt über 2-3 Tage)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 60-75 mg/m²
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 3-4 Wochen (Dosis basierend auf Körperoberfläche)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 60-90 mg/m²
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 3-4 Wochen (reduzierte Dosis empfohlen)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes TrimesterAnwendung vermeiden
im ersten Trimester kontraindiziert aufgrund teratogenem Potenzial; Absetzen in Betracht ziehen, falls Schwangerschaft während der Behandlung eintritt
regelmäßige fetale Ultraschallüberwachung und geburtshilfliche Beurteilung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
späteres TrimesterAnwendung vermeiden
nur verwenden, wenn absolut notwendig; Verzögerung der Behandlung bis nach der Entbindung in Betracht ziehen, falls klinisch vertretbar
fetales Wachstumsmonitoring, Nicht-Stresstests und umfassende geburtshilfliche Beurteilung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen einstellen
Stillen sollte vor Beginn der Behandlung und für mindestens 24 Stunden nach der letzten Dosis eingestellt werden; Milchausscheidung ist aufgrund der zytotoxischen Natur wahrscheinlich
keine spezifische Überwachung erforderlich
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine Standarddosisreduktion; individuell anhand des Leistungsstatus anpassen
mit Vorsicht anwenden aufgrund möglicher erhöhter Empfindlichkeit; Herzfunktion, Nierenfunktion und Leistungsstatus vor der Behandlung beurteilen
Ausgangs- und periodische Herzüberwachung (MUGA-Scan oder Echokardiogramm); regelmäßiges Blutbild und Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kindergewichtsbasierte Dosierung mit sorgfältiger Titration
angewendet bei pädiatrischen Malignomen einschließlich akuter lymphatischer Leukämie und solider Tumore; Dosierung erfordert präzise gewichtsbasierte Berechnung und kann je nach Indikation variieren
häufiges Blutbildmonitoring, Herzüberwachung vor jedem Zyklus sowie Beurteilung von Wachstum und Entwicklung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Standarddosisreduktion bei leichter bis mittelschwerer Einschränkung
keine signifikante Dosisanpassung bei CrCl >30 mL/min erforderlich; Nierenfunktion überwachen, da Epirubicin und Metaboliten bei schwerer Einschränkung akkumulieren können
Serumkreatinin und CrCl vor jedem Zyklus überwachen; Dosisanpassung basierend auf individueller Verträglichkeit
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerDosis um 25-50% reduzieren basierend auf Bilirubin- und AST-Spiegeln
Dosisreduktion empfohlen bei Bilirubin 1,2-3,0 mg/dL oder AST >2-fach ULN; Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung vermeiden, es sei denn, Nutzen überwiegt Risiken
Ausgangs- und periodische Leberfunktionstests einschließlich Bilirubin, AST, ALT und Albumin; auf erhöhte Toxizität überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für Ellence (Epirubicin) zur adjuvanten Therapie bei Brustkrebs
Arzneimittelklasse
Klassifizierung chemotherapeutischer Mittel
Wirkmechanismus
Molekularer Mechanismus der antineoplastischen Aktivität
Häufige Indikationen
Zugelassene therapeutische Indikationen
Behandlung von Brustkrebs, Magenkrebs, Blasenkrebs, Speiseröhrenkrebs, Eierstockkrebs, kleinzelligem Lungenkrebs und Lymphomen (einschließlich Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphom). Wird häufig als adjuvante Therapie nach einer Operation bei frühem Brustkrebs eingesetzt.
Epirubicin ist ein anthrazyklinisches Zytostatikum, das sich zwischen die DNA-Basenpaare einlagert und die DNA- und RNA-Synthese hemmt. Es erzeugt auch freie Radikale, die DNA-Strangbrüche verursachen, und interferiert mit der Topoisomerase-II-Enzymfunktion, was zum Absterben der Krebszellen führt.
Wird von medizinischem Fachpersonal intravenös verabreicht. Erfordert regelmäßige Herzüberwachung aufgrund des Risikos einer Kardiotoxizität und kumulativer Dosislimits. Kann schwere Myelosuppression, Haarausfall und Übelkeit verursachen. Kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberfunktionsstörung oder vorheriger Anthrazyklin-Behandlung mit maximalen kumulativen Dosen. Muss aufgrund seiner gewebeschädigenden Eigenschaften mit Vorsicht gehandhabt werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen