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Epkinly

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Epkinly (Epcoritamab) ist ein bispezifisches monoklonales Antikörperpräparat zur Behandlung bestimmter Typen von rezidivierenden oder refraktären B-Zell-Lymphomen, einschließlich diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und hochgradigem B-Zell-Lymphom. Es wirkt, indem es sowohl an Krebszellen als auch an Immunzellen bindet, um die eigenen T-Zellen des Körpers zu unterstützen.

Kurzfassung

Epkinly ist eine injizierbare Immuntherapie für rezidivierte oder refraktäre B-Zell-Lymphome, die dem Immunsystem dabei hilft, Krebszellen anzugreifen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2637401
Generikum
Epkinly
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Epkinly ist zugelassen für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL), hochgradigem B-Zell-Lymphom, primärem mediastinalen großzelligen B-Zell-Lymphom und follikulärem Lymphom (Grad 1-3a) bei Erwachsenen, die mindestens zwei vorangegangene systemische Therapien erhalten haben.

Epkinly ist ein bispezifischer, CD20-gerichteter CD3-T-Zell-Engager. Es bindet gleichzeitig an CD20-Proteine auf der Oberfläche von B-Zellen (einschließlich Krebszellen) und an CD3-Proteine auf T-Zellen und bringt sie in enge räumliche Nähe zueinander, sodass die T-Zellen die bösartigen B-Zellen erkennen und zerstören können.

Epkinly wird als subkutane Injektion verabreicht, typischerweise in ansteigenden Dosen, um Nebenwirkungen zu minimieren. Zu den schwerwiegenden Risiken gehören das Zytokin-Freisetzungssyndrom (CRS), das immun-effektorzell-assoziierte Neurotoxizitätssyndrom (ICANS), schwerwiegende Infektionen und Neutropenie. Aufgrund des CRS-Risikos wird die Behandlung häufig mit einem schrittweisen Dosiserhöhungsschema eingeleitet, und die Patienten sollten während und nach der Verabreichung engmaschig überwacht werden. Für dieses Arzneimittel existiert ein REMS-Programm (Risk Evaluation and Mitigation Strategy).

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