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Eptifibatide

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Eptifibatide ist ein Thrombozytenaggregationshemmer, der als Glykoprotein IIb/IIIa-Inhibitor klassifiziert wird und hauptsächlich bei akuten Koronarsyndromen und während perkutaner koronarer Interventionen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es reversibel den GP IIb/IIIa-Rezeptor auf Thrombozyten blockiert und die Bindung von Fibrinogen und anderen adhäsiven Molekülen verhindert.

Kurzfassung

Eptifibatid ist ein intravenöser Thrombozytenaggregationshemmer, der verwendet wird, um Blutgerinnsel während akuter Herzerkrankungen und koronarer Eingriffe zu verhindern.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
B01AC16
RxNorm
75635
Generikum
Eptifibatide
Wirkstoffklasse
atc-b01
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen, die den empfohlenen Bolus von 180 mcg/kg und die Infusion von 2 mcg/kg/min deutlich überschreiten, können schwere Blutungs complications verursachen
Chronische Überdosierung: Verlängerte Infusion über die empfohlene Dauer ohne ordnungsgemäße Überwachung kann das Blutungsrisiko erhöhen
Sofortmaßnahmen
Infusion sofort abbrechen, Vitalzeichen überwachen, Blutungsquellen beurteilen, intravenösen Zugang aufrechterhalten
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die primäre Therapie; Thrombozytentransfusion kann antithrombozytäre Wirkungen umkehren)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt

Überwachung

regelmäßige fötale und mütterliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Arzneimittel absetzen, abhängig von der Wichtigkeit des Arzneimittels für die Mutter

Überwachung

Säugling auf Blutungen oder Blutergüsse überwachen

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten über 65
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund des erhöhten Blutungsrisikos

Überwachung

Nierenfunktion und Blutungszeichen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 18 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht nachgewiesen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Infusionsrate um 50 % reduzieren bei Kreatinin-Clearance unter 50 ml/min

Wichtige Empfehlungen

reduzierte Dosis bei Patienten mit Kreatinin-Clearance unter 50 ml/min anwenden

Überwachung

Nierenfunktion und Blutungszeichen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberinsuffizienz aufgrund veränderter Gerinnung mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Gerinnungsparameter überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:1998

Jahr der FDA-Zulassung für Eptifibatide

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:GP IIb/IIIa-Inhibitor

Klassifizierung von Thrombozytenaggregationshemmern

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Vorbeugung von Thrombozytenaggregation während perkutaner Koronarintervention (PCI) und akutem Koronarsyndrom

Primäre therapeutische Indikationen

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Reversible Hemmung der Thrombozytenaggregation durch Blockierung des Glykoprotein-IIb/IIIa-Rezeptors

Pharmakodynamische Eigenschaften

Eptifibatid wird zur Behandlung von akuten Koronarsyndromen, einschließlich instabiler Angina pectoris und Nicht-ST-Hebungsinfarkt (NSTEMI), sowie zur Vorbeugung von Blutgerinnseln während perkutaner koronarer Interventionen (PCI) wie Stentimplantation eingesetzt.

Eptifibatid bindet reversibel an den Glykoprotein-IIb/IIIa-Rezeptor auf der Oberfläche von Blutplättchen und blockiert die Bindung von Fibrinogen, von-Willebrand-Faktor und anderen adhäsiven Liganden. Dadurch wird verhindert, dass sich Blutplättchen zusammenklumpen (Aggregation), was die Bildung schädlicher Blutgerinnsel reduziert.

Wird als IV-Infusion im Krankenhaus unter sorgfältiger Überwachung verabreicht. Wie bei allen Thrombozytenaggregationshemmern ist das Blutungsrisiko die Hauptsorge. Die reversible Hemmung der Blutplättchen bedeutet, dass die Funktion innerhalb weniger Stunden nach Beendigung der Infusion zurückkehrt. Kontraindiziert bei Patienten mit aktiver Blutung, kürzlicher Operation oder schwerer unkontrollierter Hypertonie.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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