Erdafitinib
Erdafitinib ist ein zielgerichtetes Krebsmedikament, das Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren (FGFR1-4) hemmt, die am Krebszellwachstum und der -proliferation beteiligt sind. Es ist speziell zur Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (Blasenkrebs) zugelassen, das bestimmte FGFR-Veränderungen aufweist.
Eine zielgerichtete Therapie für fortgeschrittenen Blasenkrebs mit FGFR-Veränderungen, die durch Blockierung bestimmter Wachstumsfaktor-Rezeptoren auf Krebszellen wirkt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01EN01
- RxNorm
- 2123125
- Generikum
- Erdafitinib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Balversa
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Erdafitinib ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, das FGFR3- oder FGFR2-Genveränderungen aufweist und während oder nach mindestens einer vorherigen Platin-basierten Chemotherapie progredient war.
Erdafitinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der an FGFR1, FGFR2, FGFR3 und FGFR4 bindet und diese hemmt. Durch die Blockade dieser Rezeptoren hemmt es die FGFR-Phosphorylierung und nachgeschaltete Signalwege, was die Lebensfähigkeit und Proliferation von Krebszellen in Tumoren mit FGFR-Genveränderungen verringert.
Erdafitinib wird einmal täglich oral eingenommen. Häufige Nebenwirkungen sind erhöhte Phosphatwerte, Stomatitis, Müdigkeit und Hautreaktionen. Augenuntersuchungen werden zu Behandlungsbeginn und regelmäßig während der Therapie empfohlen, da ein Risiko für Augenerkrankungen besteht. Patientinnen und Patienten sollten während der Behandlung eine Schwangerschaft vermeiden, da das Arzneimittel dem Fötus schaden kann.
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