Erenumab
Erenumab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur vorbeugenden Behandlung von Migräne bei Erwachsenen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Calcitonin-Gene-Related-Peptid (CGRP)-Rezeptoren blockiert, die am Schmerzsignal bei Migräne beteiligt sind. Als monatliche subkutane Injektion verabreicht, wird es für Patienten verschrieben, die an häufigen Migräneanfällen leiden.
Erenumab ist ein monoklonaler Antikörper, der als CGRP-Rezeptor-Antagonist injiziert wird und zur Vorbeugung von Migräne bei Erwachsenen eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N02CD01
- RxNorm
- 2045613
- Generikum
- Erenumab
- Wirkstoffklasse
- atc-n02
- Markennamen
- Aimovig
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 70mg oder 140mg einmal monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal monatlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 70mg einmal monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal monatlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 70mg oder 140mg einmal monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal monatlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen mögliche Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung empfohlen
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur fortführen, wenn der Nutzen mögliche Risiken überwiegt
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung empfohlen
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nach Möglichkeit vor der Entbindung absetzen
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung
Stillzeit
Stillenkeine Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten zur Übertragung in die Muttermilch
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Kinder
unter 18 Jahrennicht empfohlen
nicht zugelassen für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
65 Jahre und älterkeine Anpassung erforderlich
kann bei älteren Erwachsenen angewendet werden; Begleiterkrankungen überwachen
routinemäßige Überwachung von Blutdruck und kardiovaskulärem Status
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich
routinemäßige Überwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten verfügbar
engmaschige Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung erforderlich
routinemäßige Überwachung
Leberinsuffizienz
schwerkeine Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten verfügbar
engmaschige Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung von Erenumab
Jahr der FDA-Zulassung
Informationen zur behördlichen FDA-Zulassung
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Wirkmechanismus
Hauptindikation
Therapeutische Indikation
Vorbeugende Behandlung von episodischer und chronischer Migräne bei Erwachsenen, die mindestens 4 Migränetage pro Monat haben. Es wird nicht zur Behandlung akuter Migräneanfälle eingesetzt.
Erenumab ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der selektiv an den Calcitonin-Gen-verwandten-Peptid-Rezeptor (CGRP) bindet und ihn blockiert. Indem verhindert wird, dass CGRP an seinen Rezeptor bindet, werden die mit Migräne verbundene neurogene Entzündung und Schmerzsignalübertragung reduziert.
Wird als monatliche subkutane Injektion verabreicht (70 mg oder 140 mg). Häufige Nebenwirkungen können Reaktionen an der Injektionsstelle, Verstopfung und Bluthochdruck umfassen. Patienten sollten auf schwerwiegende allergische Reaktionen überwacht werden. Während der Schwangerschaft nicht empfohlen, es sei denn, es ist eindeutig erforderlich.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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