Ergotamin
Ergotamin ist ein starkes Ergotalkaloid-Medikament, das hauptsächlich zur akuten Behandlung von Migräne und Cluster-Kopfschmerzen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die erweiterten Blutgefäße im Kopf, die mit Kopfschmerzen verbunden sind, verengt. Dieses Medikament wird typischerweise verwendet, wenn Standard-Schmerzmittel unwirksam sind.
Ergotamin ist eine Behandlung für Migräne- und Clusterkopfschmerzen, die Schmerzen durch Verengung der Blutgefäße im Gehirn lindert.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N02CA02
- RxNorm
- 4025
- Generikum
- Ergotamine
- Wirkstoffklasse
- atc-n02
- Markennamen
- Cafergot, Ergomar, Migergot
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral, rektal, sublingual
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 1-2mg bei Beginn der Migräne, Wiederholung von 1mg nach 30 Minuten bei Bedarf möglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Nicht mehr als 6mg innerhalb von 24 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- Wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- Für pädiatrische Patienten nicht empfohlen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- N/A
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- Wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 1mg bei Beginn, aufgrund kardiovaskulärer Risiken mit äußerster Vorsicht anwenden
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Nicht mehr als 6mg innerhalb von 24 Stunden, bei Patienten mit kardiovaskulärer Erkrankung vermeiden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- Wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
6 GruppenSchwangerschaft
alle TrimesterAnwendung vollständig vermeiden
Ergotamin während der Schwangerschaft nicht anwenden wegen des Risikos von Uteruskontraktionen, plazentaler Vasokonstriktion und fetaler Schädigung; alternative Migränebehandlungen wie Paracetamol in Betracht ziehen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenAnwendung vermeiden
Ergotamin wird in die Muttermilch ausgeschieden; während der Behandlung und mindestens 24 Stunden nach der letzten Dosis nicht stillen; Abpumpen und Verwerfen der Muttermilch in Betracht ziehen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patienten über 65Anfangsdosis reduzieren und langsam titrieren
niedrigste wirksame Dosis verwenden; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber kardiovaskulären Effekten; Blutdruck und Anzeichen von Ischämie überwachen; bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit vermeiden
regelmäßige kardiovaskuläre Überwachung einschließlich Blutdruck und Herzfrequenz
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Jugendliche unter 18nicht empfohlen
Ergotamin wird aufgrund von Sicherheitsbedenken nicht für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren empfohlen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
mittelschwer bis schwerDosis reduzieren oder Dosierungsintervall verlängern
bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden; kann Dosisreduktion erfordern; bei schwerer Nierenfunktionsstörung vermeiden; auf Anzeichen von Ergotismus überwachen
Nierenfunktion und auf Anzeichen von Toxizität überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwer bis schwerDosis reduzieren
Ergotamin wird in der Leber metabolisiert; bei Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden; bei schwerer Lebererkrankung vermeiden; Dosisreduktion in Betracht ziehen
Leberfunktion und auf Anzeichen von Ergot-Toxizität überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erste FDA-Zulassung für Ergotamin/Cafergot
Arzneimittelklasse
ATC-Klassifikation N02CA01
Häufige Anwendungsgebiete
Behandlung akuter Migräne- und Clusterkopfschmerzattacken
Wirkmechanismus
5-HT1B/1D-Rezeptor-Agonist, der eine Vasokonstriktion der Hirngefäße verursacht
Ergotamin ist angezeigt zur Akutbehandlung von mittelstarken bis starken Migränekopfschmerzen und Clusterkopfschmerzen. Es ist speziell für die episodische Anwendung und nicht zur vorbeugenden Behandlung konzipiert und wird im Allgemeinen für Patienten zurückbehalten, die nicht ausreichend auf andere Kopfschmerzmedikamente ansprechen.
Ergotamin wirkt als partieller Agonist an Serotonin-, Dopamin- und Noradrenalinrezeptoren und bewirkt eine Verengung der Blutgefäße im Gehirn. Diese Vasokonstriktion reduziert die Pulsation erweiterter Hirnblutgefäße, die zu Migräneschmerzen beitragen.
Dieses Medikament birgt erhebliche Risiken, einschließlich des Potenzials für Vasokonstriktion, die andere Körperbereiche betrifft, und sollte bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, unkontrolliertem Bluthochdruck oder während der Schwangerschaft vermieden werden. Ergotamin kann bei häufiger Anwendung Kopfschmerzen durch Medikamentenübergebrauch verursachen und hat mehrere Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen