Eribulin
Eribulin ist ein Mikrotubuli-Inhibitor, der als Chemotherapeutikum zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt wird, indem er die Zellteilung stört. Es ist hauptsächlich für metastasierten Brustkrebs bei Patienten indiziert, die zuvor eine Chemotherapie erhalten haben, sowie für fortgeschrittenen Liposarkom.
Eribulin ist ein intravenöses Chemotherapeutikum, das die Mikrotubuli-Funktion hemmt, um metastasierten Brustkrebs und fortgeschrittenes Liposarkom zu behandeln.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01XX41
- RxNorm
- 1045453
- Generikum
- Eribulin
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Halaven
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fötus
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden aufgrund des Risikos von Wehenkomplikationen
fetale Überwachung und Wehenüberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenkontraindiziert
Während der Behandlung und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis nicht stillen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden und auf Nebenwirkungen wie Neutropenie und periphere Neuropathie überwachen
regelmäßige Überwachung des Blutbildes und neurologische Beurteilung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahrennicht empfohlen
nicht zugelassen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen; Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
mäßige NierenfunktionsstörungAnfangsdosis auf 1,1 mg/m² reduzieren
mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit mäßiger Nierenfunktionsstörung; Nierenfunktion überwachen und Dosis bei Bedarf anpassen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und des Blutbildes
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere NierenfunktionsstörungAnfangsdosis auf 0,7–1,1 mg/m² reduzieren
mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung; weitere Dosisreduktion in Betracht ziehen
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und hämatologischer Parameter
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichte Leberfunktionsstörungkeine anfängliche Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Leberfunktionstests überwachen
regelmäßige Überwachung der Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige LeberfunktionsstörungAnfangsdosis auf 1,1 mg/m² reduzieren
mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit mäßiger Leberfunktionsstörung aufgrund des Child-Pugh-Scores; engmaschig überwachen
engmaschige Überwachung der Leberfunktion und hämatologischer Parameter
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwere Leberfunktionsstörungnicht empfohlen
nicht empfohlen für die Anwendung bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für die Behandlung von metastasiertem Brustkrebs
Arzneimittelklasse
Klassifizierung des Wirkungsmechanismus
Häufige Anwendungsgebiete
Zugelassene therapeutische Anwendungsgebiete
Wirkungsmechanismus
Pharmakodynamischer Wirkungsmechanismus
Metastasiertes Brustkrebs bei Patientinnen und Patienten, die mindestens zwei vorangegangene Chemotherapie-Behandlungen für die metastasierte Erkrankung erhalten haben (einschließlich Anthrazykline und Taxane); nicht resezierbares oder fortgeschrittenes Liposarkom bei Patientinnen und Patienten, die bereits eine Chemotherapie erhalten haben.
Eribulin hemmt die Wachstumsphase der Mikrotubuli, ohne die Verkürzungsphase zu beeinflussen, lagert Tubulin in unproduktive Aggregate ein und führt zu einer G2/M-Zellzyklusblockade, die eine Störung der mitotischen Spindeln und eine Hemmung der Krebszellteilung verursacht.
Wird als intravenöse Infusion verabreicht, typischerweise an den Tagen 1 und 8 eines 21-tägigen Zyklus. Häufige Nebenwirkungen sind Neutropenie, Leukopenie, Anämie, periphere Neuropathie, Haarausfall, Übelkeit und Müdigkeit. Erfordert regelmäßige Blutbildkontrollen aufgrund des Risikos einer schweren Neutropenie. Kontraindiziert in der Schwangerschaft; sowohl männliche als auch weibliche Patientinnen und Patienten sollten während der Behandlung eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen