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Patienteninformation zu Escitalopram (Lexapro)

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Diese PatientENinformation erklärt, was Escitalopram ist, wie Sie es einnehmen, welche Nebenwirkungen auftreten können und wann Sie medizinische Hilfe suchen sollten.

Kurzfassung

Escitalopram (Lexapro) ist ein Antidepressivum aus der Gruppe der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). Es wird gegen Depression und verschiedene Angststörungen eingesetzt. Nehmen Sie es täglich wie verordnet ein und setzen Sie es niemals ohne ärztlichen Rat abrupt ab. Bei Suizidgedanken oder Anzeichen des Serotoninsyndroms suchen Sie sofort medizinische Hilfe.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N06AB10
Generikum
Escitalopram
Wirkstoffklasse
SSRI
Markennamen
Lexapro
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
27
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, oral-drops
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
suicidal-ideation

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 1000 mg können schwere Toxizität einschließlich Krampfanfällen und Herzrhythmusstörungen verursachen
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung bei höheren als empfohlenen Dosen kann zu Serotonin-Syndrom und Kardiotoxizität führen
Sofortmaßnahmen
Giftnotruf kontaktieren, Aktivkohle bei frühem Erscheinen verabreichen, Herzfunktion überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Behandlung ist unterstützende Pflege; kein Gegenmittel kehrt SSRI-Überdosis um)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen deutlich überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Geburtstermin vermeiden; Absetzen im dritten Trimester erwägen

Überwachung

engmaschige fetale Überwachung; auf neonatales Anpassungssyndrom prüfen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit, Fütterungsschwierigkeiten oder Reizbarkeit überwachen

Überwachung

Säugling auf Anzeichen von Serotonin-Toxizität oder Sedierung beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit 5 mg einmal täglich beginnen

Wichtige Empfehlungen

niedrigere Anfangsdosis verwenden; Höchstdosis 10-20 mg täglich; auf Hyponatriämie und Blutungsrisiko achten

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Natriumwerte, Nierenfunktion und Anzeichen von Blutungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Jugendliche unter 18 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen für Depression bei pädiatrischen Patienten

Wichtige Empfehlungen

Black-Box-Warnung für erhöhte Suizidgedanken und -verhalten bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen; nicht zugelassen für pädiatrische Depression

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Verschlechterung der Depression, Suizidgedanken und Verhaltensänderungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion erwägen

Wichtige Empfehlungen

niedrigere Dosis bei schwerer Niereninsuffizienz (CrCl <20 ml/min) anwenden; auf Nebenwirkungen achten

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

empfohlene Dosis beträgt 5 mg einmal täglich; Höchstdosis 10 mg täglich bei Leberfunktionsstörung

Überwachung

Leberfunktionstests und Anzeichen von Sedierung oder Serotonin-Syndrom überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2002

FDA-Zulassung für Escitalopram (Lexapro)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:SSRI (Selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer)

Klassifikation von Antidepressiva

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Major-Depression, Generalisierte Angststörung

Primäre therapeutische Indikationen

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmung

Primärer pharmakologischer Mechanismus

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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