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Esketamin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Esketamin ist ein Nasensprays zur Behandlung von therapieresistenter Depression und akuten suizidalen Gedanken bei Erwachsenen. Es wirkt durch Blockierung der NMDA-Rezeptoren im Gehirn und bietet schnelle antidepressiven Effekte, wenn andere Behandlungen versagt haben. Dieses Medikament ist nur über beschränkte Kanäle erhältlich.

Kurzfassung

Esketamin ist ein NMDA-Rezeptor-Antagonist Nasenspray zur Behandlung von therapieresistenter Depression und akuter Suizidalität, das eine überwachte Verabreichung erfordert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N01AX14
RxNorm
2119365
Generikum
Esketamine
Wirkstoffklasse
atc-n01
Markennamen
Spravato
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
nasal
Darreichungsformen
Spray
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Therapieresistente Depression bei Erwachsenen, die auf mindestens zwei andere Antidepressiva nicht angesprochen haben, sowie bei akuter Suizidalität oder suizidalem Verhalten. Wird zusammen mit einem oralen Antidepressivum verabreicht.

Esketamin ist das S-Enantiomer von Ketamin und wirkt als nicht-selektiver, nicht-kompetitiver Antagonist des NMDA (N-Methyl-D-Aspartat)-Rezeptors, einem ionotropen Glutamatrezeptor. Es wird angenommen, dass dieser Mechanismus zu seiner schnellen antidepressiven Wirkung beiträgt, obwohl der genaue Wirkungsweg noch nicht vollständig verstanden ist.

Nur über ein eingeschränktes Verteilungsprogramm (REMS) erhältlich. Patienten müssen nach der Verabreichung mindestens 2 Stunden überwacht werden aufgrund des Risikos von Sedierung, Dissoziation und erhöhtem Blutdruck. Kann Missbrauchspotenzial und fetalen Schaden verursachen. Nicht empfohlen für die Anwendung bei schwangeren oder stillenden Frauen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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