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Esmolol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Esmolol ist ein kurz wirksamer, kardioselektiver Beta-1-Blocker, der in Krankenhäusern intravenös verabreicht wird, um schnell die Herzfrequenz und den Blutdruck zu kontrollieren. Er wird hauptsächlich in akuten kardialen Situationen eingesetzt, in denen eine schnelle, titrierbare Beta-Blockade erforderlich ist, wie z.B. während einer Operation oder zur Behandlung bestimmter Herzrhythmusstörungen.

Kurzfassung

Ein schnell wirkender intravenöser Beta-Blocker, der in Krankenhäusern zur schnellen Kontrolle der Herzfrequenz bei akuten kardialen Ereignissen eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C07AB09
RxNorm
49737
Generikum
Esmolol
Wirkstoffklasse
atc-c07
Markennamen
Brevibloc
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosis, bei der schwere Toxizität erwartet wird, basierend auf maximal empfohlenen Infusionsraten über längere Zeiträume
Chronische Überdosierung: Typischerweise nicht mit chronischer oraler Anwendung assoziiert, da es sich hauptsächlich um ein IV-Medikament handelt, das in kontrollierten klinischen Umgebungen verabreicht wird; kumulative Toxizität kann bei verlängerter Hochdosisinfusion auftreten
Sofortmaßnahmen
Infusion abbrechen, Atemwege sichern, kardiovaskuläre Unterstützung bieten, Atropin bei Bradykardie in Betracht ziehen
Gegenmittel
Glukagon (bei Beta-Blocker-Überdosierung)(Kann Herzfrequenz und kardiales Output erhöhen, indem es Beta-adrenerge Rezeptoren umgeht)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

engmaschige Überwachung der fötalen Herzfrequenz und Uterusaktivität

Überwachung

kontinuierliche fötale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Stillen für 24 Stunden nach der Infusion unterbrechen in Betracht ziehen

Überwachung

Säugling auf Bradykardie überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 18 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten

Überwachung

nicht etabliert

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

Therapie mit niedriger Dosis einleiten und langsam titrieren, Blutdruck und Herzfrequenz engmaschig überwachen

Überwachung

häufige Vitalzeichenüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung erforderlich, da Esmolol durch Blutesterasen metabolisiert wird

Überwachung

Standardüberwachung

✓

Leberinsuffizienz

schwere Leberinsuffizienz
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung erforderlich, da Esmolol nicht hepatisch metabolisiert wird

Überwachung

Standardüberwachung

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1996

Jahr der FDA-Zulassung für Esmololhydrochlorid

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Betablocker (kardioselektiver Beta-1-Antagonist)

Pharmakologische Klassifizierung von Esmolol

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Supraventrikuläre Tachykardie, perioperative Hypertonie, Arrhythmiemanagement

Primäre therapeutische Indikationen für Esmolol

administrationFDA
2023

Verabreichungsweg

Wert:Intravenös

Standard-Verabreichungsweg für Esmolol

Angewendet zur Frequenzkontrolle bei supraventrikulärer Tachykardie (SVT), Vorhofflimmern und Vorhofflattern. Ebenfalls indiziert zur akuten Kontrolle der Herzfrequenz und des Blutdrucks während chirurgischer Eingriffe und in postoperativen Phasen.

Blockiert die Beta-1-adrenergen Rezeptoren im Herzen und reduziert so die Herzfrequenz, die Kontraktilität und die Herzarbeit. Durch seine Beta-1-Selektivität wirkt es hauptsächlich auf das Herz mit minimalem Einfluss auf die Beta-2-Rezeptoren in der Lunge und den Blutgefäßen.

Wird aufgrund des raschen Wirkungseintritts und der kurzen Wirkungsdauer ausschließlich intravenös unter stationärer Überwachung verabreicht. Erfordert eine sorgfältige Dosistitration. Kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Bradykardie, Herzblock ohne Schrittmacher, dekompensierter Herzinsuffizienz oder Hypotonie. Kann trotz seiner Selektivität bei anfälligen Patienten Bronchospasmen verursachen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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