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Konjugierte Östrogene (USP)

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Konjugierte Östrogene sind eine Mischung natürlich vorkommender Östrogenhormone, die hauptsächlich zur Hormonersatztherapie bei Frauen in den Wechseljahren oder bei Östrogenmangel eingesetzt werden. Sie helfen, Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen und vaginale Trockenheit zu lindern.

Kurzfassung

Konjugierte Östrogene sorgen für einen Hormonersatz bei Wechseljahresbeschwerden und östrogenmangelbedingten Erkrankungen, indem sie die abnehmenden natürlichen Östrogene ersetzen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
G03CA57
RxNorm
4099
Generikum
Estrogens, Conjugated (Usp)
Wirkstoffklasse
atc-g03
Markennamen
Duavee, Premarin
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral, vaginal
Darreichungsformen
Tablette, Injektion, Creme
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
0,625mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
0,3mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
0,3mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen, die verschriebene Mengen deutlich überschreiten, können Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Prolongierte Anwendung hoher Dosen kann zu kumulativen Effekten führen
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen, unterstützende Pflege bieten, Erbrechen auslösen wenn Einnahme kürzlich
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

vollständig vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Nicht während der Schwangerschaft anwenden. Kontrazeption sollte während der Behandlung angewendet werden.

Überwachung

N/A - Arzneimittel sollte nicht angewendet werden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

vollständig vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Absetzen wenn Schwangerschaft eintritt. Nicht zur Unterstützung der Schwangerschaft anwenden.

Überwachung

N/A - Arzneimittel sollte nicht angewendet werden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

während der Stillzeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Estrogene gehen in die Muttermilch über und können die Milchproduktion reduzieren. Nicht während des Stillens anwenden.

Überwachung

Säugling auf Entwicklungsveränderungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis für kürzestmögliche Dauer anwenden

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht anwenden aufgrund des erhöhten Risikos für kardiovaskuläre Ereignisse Schlaganfall venöse Thromboembolie und Brustkrebs. Nutzen-Risiko jährlich bewerten.

Überwachung

Regelmäßige Blutdruckkontrolle Mammographie und kardiovaskuläre Risikobewertung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Jugendliche
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden wenn eindeutig erforderlich mit sorgfältiger Überwachung

Wichtige Empfehlungen

Nur für zugelassene pädiatrische Indikationen wie Hormonmangel anwenden. Nicht zur Wachstumsstimulation.

Überwachung

Wachstumsfugen Knochenalter und Hormonspiegel überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis basierend auf der Nierenfunktion anpassen niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht bei Patienten mit Niereninsuffizienz anwenden. Estrogene können den Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt beeinflussen.

Überwachung

Nierenfunktion und Flüssigkeitsstatus periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden Leberfunktion überwachen

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht anwenden. Leberfunktionstests regelmäßig überwachen.

Überwachung

Regelmäßige Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

vollständig vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Kontraindiziert bei Patienten mit Lebererkrankung cholestatischem Ikterus oder Leberinsuffizienz.

Überwachung

N/A - Arzneimittel sollte nicht angewendet werden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Alkoholkonsumenten

chronischer Alkoholkonsum
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Alkoholkonsum während der Therapie einschränken

Wichtige Empfehlungen

Alkoholaufnahme begrenzen da dies den Estrogenstoffwechsel und Leberspannung erhöhen kann. Übermäßigen Alkoholkonsum vermeiden.

Überwachung

Periodische Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Östrogen

Arzneimittelklasse für Hormonersatztherapie

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Hormonersatztherapie, menopausale Symptome, Osteoporosevorbeugung

Therapeutische Indikationen

prescribingFDA
2023

Erste FDA-Zulassung

Wert:1942

Historische Verschreibungsinformationen

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Östrogenrezeptor-Agonist

Pharmakologischer Mechanismus

Behandlung mittelschwerer bis schwerer vasomotorischer Symptome in Verbindung mit den Wechseljahren, atrophischer Vaginitis, weiblichem Hypogonadismus, primärer Ovarialinsuffizienz sowie zur Vorbeugung von postmenopausaler Osteoporose.

Östrogene binden an nukleare Östrogenrezeptoren und modulieren die Gentranskription in Zielgeweben, um die urogenitale Gesundheit und die Knochendichte zu erhalten sowie Wechseljahresbeschwerden zu lindern.

Sollte in der niedrigsten wirksamen Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet werden, der mit den Behandlungszielen vereinbar ist. Verbundene Risiken umfassen venöse Thromboembolien, Schlaganfall und Endometriumkarzinom (bei unopponierter Östrogentherapie). Eine individuelle Risikobewertung ist unerlässlich. Nicht während der Schwangerschaft anwenden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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