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Etanercept

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Etanercept ist ein biologisches Medikament, das durch Blockierung des Tumornekrosefaktors (TNF) wirkt, einem Protein, das Entzündungen bei Autoimmunerkrankungen fördert. Es wird zur Behandlung verschiedener entzündlicher Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierender Spondylitis und juveniler idiopathischer Arthritis eingesetzt.

Kurzfassung

Ein TNF-Hemmer-Biologikum zur Behandlung entzündlicher Autoimmunerkrankungen, die die Gelenke betreffen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L04AB01
RxNorm
214555
Generikum
Etanercept
Wirkstoffklasse
atc-l04
Markennamen
Enbrel, Eticovo
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe, Injektion, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Subkutane Injektion
Usual dose
50mg einmal wöchentlich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal wöchentlich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Subkutane Injektion
Usual dose
0,8mg/kg einmal wöchentlich (max. 50mg)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal wöchentlich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Subkutane Injektion
Usual dose
50mg einmal wöchentlich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal wöchentlich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Keine spezifische toxische Dosis für Etanercept festgelegt; Dosen, die die empfohlene wöchentliche Dosierung (50 mg) erheblich überschreiten, können zu einem erhöhten Risiko für schwerwiegende Infektionen und andere Nebenwirkungen führen
Chronische Überdosierung: Verlängerte Immunsuppression durch kumulative Exposition kann das Infektions- und Malignitätsrisiko erhöhen; jedoch zeigen Langzeitsicherheitsdaten aus klinischen Studien eine akzeptable Verträglichkeit bei Standarddosen
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen, Medikament absetzen, unterstützende Versorgung, auftretende Infektionen umgehend behandeln
Gegenmittel
Es existiert kein spezifisches Gegenmittel für Etanercept-Überdosierung(Unterstützende Versorgung ist die Hauptbehandlung; kein Gegenmittel verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Therapie vor Empfängnis wenn möglich absetzen; nur anwenden wenn Nutzen Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Absetzen im dritten Trimester wegen potenzieller Immunwirkungen auf Neugeborenes in Betracht ziehen

Überwachung

fetales Wachstum überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

nicht empfohlen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen abbrechen

Wichtige Empfehlungen

Etanercept wird während der Stillzeit nicht empfohlen; entweder Medikament absetzen oder Stillen beenden

Überwachung

Säugling auf Anzeichen einer Infektion überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; erhöhtes Infektionsrisiko; engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und Infektionsanzeichen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

juvenile idiopathische Arthritis
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für Patienten ab 2 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis; 0,8 mg/kg wöchentlich

Überwachung

auf Infektionen und Therapieansprechen überwachen

✓

Kinder

pädiatrische Psoriasis
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für Patienten ab 4 Jahren mit chronischer schwerer Plaque-Psoriasis; 0,8 mg/kg wöchentlich

Überwachung

regelmäßige Überwachung auf Infektionen und Hautansprechen

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Niereninsuffizienz erforderlich; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

periodische Beurteilung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung empfohlen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Erfahrung bei Leberinsuffizienz

Überwachung

Leberfunktionstests periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1998

Ursprüngliches FDA-Zulassungsdatum für Etanercept (Enbrel)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:TNF-Hemmer (Biologisches DMARD)

Klassifizierung als Tumornekrosefaktor-Hemmer

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Rheumatoide Arthritis, Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, Spondylitis ankylosans, Juvenile idiopathische Arthritis

FDA-zugelassene Anwendungsgebiete für Etanercept

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:TNF-alpha-Rezeptor-Fusionsprotein

Biologischer Wirkungsmechanismus

Behandelt rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Spondylitis ankylosans und polyartikuläre idiopathische Arthritis im Kindesalter. Kann auch für andere entzündliche Erkrankungen verwendet werden, wie vom Arzt festgelegt.

Etanercept ist ein Fusionsprotein, das an TNF-alpha bindet und verhindert, dass es Entzündungsreaktionen auslöst und Gelenkschäden verursacht. Durch die Neutralisierung von TNF werden Entzündungen reduziert und die Gelenkfunktion erhalten.

Wird als subkutane Injektion verabreicht. Erhöht die Anfälligkeit für Infektionen und sollte nicht bei aktiven Infektionen angewendet werden. Lebendimpfstoffe sollten während der Behandlung vermieden werden. Erfordert regelmäßige Überwachung durch einen Arzt. Kann das Risiko für bestimmte Krebserkrankungen und Bluterkrankungen erhöhen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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