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Etelcalcetid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026
Kurzfassung

Etelcalcetid ist ein Calcimimetikum, das den Parathyreoideahormonspiegel bei Dialysepatienten mit sekundärem Hyperparathyreoidismus senkt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
H05BX04
RxNorm
1876119
Generikum
Etelcalcetide
Wirkstoffklasse
atc-h05
Markennamen
Parsabiv
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über dem empfohlenen Maximum (15 mg) können zu symptomatischer Hypokalzämie führen
Chronische Überdosierung: Verlängerte übermäßige Dosierung kann zu schwerer Hypokalzämie führen
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, Kalziumglukonat verabreichen, EKG überwachen, Kalziumergänzung bereitstellen
Gegenmittel
Kalziumglukonat (intravenös)(Wirksam bei der Korrektur schwerer Hypokalzämie)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur verwenden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur verwenden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung und Überwachung der mütterlichen Kalziumspiegel

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur verwenden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung, mütterliche Kalziumspiegel und fötales Wachstum

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Arzneimittel absetzen, je nach Bedeutung der Behandlung für die Mutter

Überwachung

Säugling auf Hypokalzämie überwachen, wenn fortgesetzt

✓

Ältere Menschen

ältere Patienten
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung allein aufgrund des Alters erforderlich; mit der empfohlenen Initialdosis beginnen

Überwachung

Nierenfunktion und Kalziumspiegel wie in der Allgemeinbevölkerung überwachen

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Niereninsuffizienz

terminale Niereninsuffizienz
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung

Wichtige Empfehlungen

speziell angezeigt für Patienten mit sekundärer Hyperparathyreoidismus unter Hämodialyse; nach der Hämodialyse-Sitzung verabreichen

Überwachung

Serumkalzium- und Phosphorspiegel regelmäßig überwachen

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung erforderlich

Überwachung

routineäßige Überwachung der Leberfunktion und Kalziumspiegel

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberfunktionsstörung aufgrund begrenzter Daten mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Leberfunktion und Kalziumspiegel engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Kalzimimetikum

Kalzimimetika, die Kalzium-sensing-Rezeptoren aktivieren

usageFDA
2023

Indikation

Wert:Behandlung von sekundärem Hyperparathyreoidismus bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung unter Hämodialyse

Primäre therapeutische Indikation

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2017

FDA-Zulassungszeitplan für Etelcalcetide (Parsabiv)

pharmacologyFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Kalzium-sensing-Rezeptor-Agonist

Primärer pharmakologischer Wirkungsmechanismus

Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus bei erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) unter Hämodialyse.

Etelcalcetid moduliert den Calcium-sensing-Rezeptor (CaSR) allosterisch, indem es an ihn bindet und die Rezeptoraktivierung durch extrazelluläres Calcium verstärkt, was zu einer verringerten PTH-Sekretion aus den Hauptzellen der Nebenschilddrüse führt.

Intravenös verabreicht am Ende der Dialysesitzungen. Kann eine Hypokalzämie verursachen; eine regelmäßige Überwachung des Serumcalciums ist erforderlich. Kontraindiziert bei Patienten mit Hypokalzämie. Häufige Nebenwirkungen können Muskelkrämpfe, Übelkeit und Parästhesien umfassen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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