Evolocumab
Evolocumab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Senkung des LDL-Cholesterinspiegels bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder familiärer Hypercholesterinämie eingesetzt wird, die mit Statinen nicht ausreichend kontrolliert werden können oder Statine nicht vertragen. Es blockiert das PCSK9-Protein.
Evolocumab ist ein monoklonaler Antikörper, der als PCSK9-Hemmer fungiert und das LDL-Cholesterin senkt, indem er den Abbau von LDL-Rezeptoren in der Leber verhindert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- C10AX13
- RxNorm
- 1665684
- Generikum
- Evolocumab
- Wirkstoffklasse
- atc-c10
- Markennamen
- Repatha
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 140mg alle 2 Wochen oder 420mg einmal monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen oder einmal monatlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 140mg alle 2 Wochen oder 420mg einmal monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen oder einmal monatlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 140mg alle 2 Wochen oder 420mg einmal monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen oder einmal monatlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
13 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt; Absetzen der Therapie in Betracht ziehen, wenn eine Schwangerschaft eintritt
regelmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt; Absetzen der Therapie in Betracht ziehen
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenkeine Anpassung erforderlich
entscheiden, ob das Stillen oder das Arzneimittel abgesetzt werden soll; unbekannt, ob es in die menschliche Milch ausgeschieden wird
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Kinder
unter 12 Jahrennicht etabliert
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht etabliert; Anwendung nicht empfohlen
nicht zutreffend
Kinder
12 bis 17 Jahrekeine Anpassung
zugelassen für homozygote familiäre Hypercholesterinämie bei pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren
standardmäßige Lipidüberwachung
Ältere Menschen
ältere Patienten über 65keine Anpassung
keine Dosisanpassung aufgrund des Alters erforderlich; Nierenfunktion überwachen
standardmäßige Überwachung
Niereninsuffizienz
leichte Nierenfunktionsstörungkeine Anpassung
keine Dosisanpassung bei leichter Nierenfunktionsstörung erforderlich
standardmäßige Überwachung
Niereninsuffizienz
mäßige Nierenfunktionsstörungkeine Anpassung
keine Dosisanpassung bei mäßiger Nierenfunktionsstörung erforderlich
standardmäßige Überwachung
Niereninsuffizienz
schwere Nierenfunktionsstörungkeine Anpassung
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten bei schwerer Nierenfunktionsstörung
engmaschige Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichte Leberfunktionsstörungkeine Anpassung
keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung erforderlich
standardmäßige Überwachung
Leberinsuffizienz
mäßige Leberfunktionsstörungkeine Anpassung
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten bei mäßiger Leberfunktionsstörung
engmaschige Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Alkoholkonsumenten
mäßiger Alkoholkonsumkeine Anpassung
keine spezifische Wechselwirkung; Evolocumab wie verordnet weiter anwenden
standardmäßige Lipidüberwachung
Statistiken und klinische Daten
Wirkstoffklasse
Monoklonaler Antikörper, der das Enzym PCSK9 hemmt
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung von Evolocumab unter dem Markennamen Repatha
Primäre Indikation
Behandlung von Hyperlipidämie und kardiovaskuläre Risikoreduktion
Wirkmechanismus
Erhöht das Recycling von LDL-Rezeptoren, was zu reduzierten LDL-Werten führt
Evolocumab ist angezeigt bei heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HeFH), homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) und atherosklerotischer kardiovaskulärer Erkrankung (ASCVD) bei Patienten, die eine zusätzliche LDL-Senkung benötigen, trotz maximal vertragener Statintherapie.
Evolocumab bindet an und hemmt die Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 9 (PCSK9) und verhindert so, dass sie an Low-Density-Lipoprotein-Rezeptoren (LDLR) auf Hepatozyten bindet. Dadurch wird der Abbau von LDLR verhindert und mehr Rezeptoren können auf der Zelloberfläche verbleiben, um LDL-Cholesterin aus dem Blut zu entfernen.
Häufige Nebenwirkungen sind Nasopharyngitis, Infektionen der oberen Atemwege und Reaktionen an der Injektionsstelle. Patienten sollten die Einnahme ihrer Statine wie verordnet fortsetzen, sofern ihr Arzt nichts anderes anweist. Das Medikament wird subkutan injiziert und muss im Kühlschrank aufbewahrt werden. Die Sicherheit in der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht nachgewiesen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen