Evrysdi
Evrysdi (Risdiplam) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA), einer genetischen neuromuskulären Erkrankung, die Muskelschwäche und fortschreitenden Verlust der Bewegung verursacht. Es ist für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Monaten mit SMA zugelassen und wird als Flüssigkeit oral eingenommen.
Evrysdi ist eine orale Behandlung für spinale Muskelatrophie, die die Produktion eines für das Überleben der Motoneuronen wesentlichen Proteins erhöht.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2390941
- Generikum
- Evrysdi
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Evrysdi ist angezeigt zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Monaten. Es wird bei verschiedenen Formen der SMA angewendet, einschließlich Typ 1, 2 und 3.
Evrysdi ist ein Spleiß-Modifikator des Survival-Motor-Neuron-2-Gens (SMN2). Es wirkt, indem es die Verarbeitung des SMN2-Gens verändert, was die Produktion des funktionalen Survival-Motor-Neuron-Proteins (SMN) erhöht. Dadurch wird das defiziente SMN-Protein, das SMA verursacht, ausgeglichen.
Evrysdi wird täglich oral (oder über eine Ernährungssonde) mit Nahrung eingenommen. Häufige Nebenwirkungen können Fieber, Durchfall und Hautausschlag umfassen. Patienten sollten während der Behandlung regelmäßig überwacht werden und Lebendimpfstoffe während der Therapie vermeiden. Patienten und Betreuungspersonen sollten die Packungsbeilage lesen, die der Verschreibung beiliegt.
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