Exenatide
Exenatide ist ein injizierbarer GLP-1-Rezeptor-Agonist, der die Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes verbessert, indem er die Insulinsekretion erhöht und Glukagon unterdrückt.
Exenatide ist ein injizierbarer GLP-1-Rezeptoragonist, der durch Nachahmung von Inkretinhormonen zur Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes beiträgt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- A10BJ01
- RxNorm
- 60548
- Generikum
- Exenatide
- Wirkstoffklasse
- atc-a10
- Markennamen
- Bydureon, Byetta
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 5 mcg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- innerhalb von 60 Minuten vor dem Frühstück und Abendessen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 2 mg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal alle 7 Tage
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5 mcg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- innerhalb von 60 Minuten vor dem Frühstück und Abendessen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt
regelmäßige fötale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites TrimesterTherapie abbrechen
Exenatid absetzen, wenn eine Schwangerschaft eintritt; alternative Diabetesbehandlung in Betracht ziehen
regelmäßige Überwachung des fötalen Wachstums
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimestervor der Entbindung abbrechen
Exenatid vor dem dritten Trimester absetzen wegen potenzieller Auswirkungen auf die fötale Entwicklung
fötale Überwachung und Beurteilung der Blutzuckerkontrolle
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenwährend des Stillens vermeiden
Exenatid während des Stillens nicht anwenden; alternative Antidiabetika in Betracht ziehen
Säugling auf gastrointestinale Symptome überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patientenmit niedrigerer Dosis beginnen
mit Vorsicht anwenden; am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen; Nierenfunktion überwachen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und gastrointestinaler Symptome
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht empfohlen
Exenatid ist für Patienten unter 18 Jahren nicht zugelassen; Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen
entfällt
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
schwere NierenfunktionsstörungAnwendung vermeiden
Nicht anwenden bei Patienten mit Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min
Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
mäßige Nierenfunktionsstörungmit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Kreatinin-Clearance 30–50 ml/min; Dosisreduktion in Betracht ziehen
Nierenfunktion und gastrointestinale Symptome überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung erforderlich
Standardüberwachung
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erste FDA-Zulassung für Exenatid (Byetta)
Arzneimittelklasse
Therapeutische Klassifikation für Exenatid
Häufige Anwendungsgebiete
Primäre therapeutische Indikation für Exenatid
Verabreichungsweg
Verabreichungsmethode für Exenatid
Exenatide ist angezeigt zur Behandlung von Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen und wird als Ergänzung zu Diät und Bewegung eingesetzt. Es kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen oralen Antidiabetika wie Metformin, Sulfonylharnstoffen oder Thiazolidindionen verschrieben werden, wenn eine Monotherapie keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erzielt hat.
Als GLP-1-Rezeptoragonist ahmt Exenatide die Inkretinhormone nach, die nach dem Essen natürlich aus dem Darm freigesetzt werden. Es verstärkt die glukoseabhängige Insulinfreisetzung aus der Bauchspeicheldrüse, unterdrückt die Glukagonfreisetzung, verlangsamt die Magenentleerung und fördert ein Sättigungsgefühl, was insgesamt zu einer Reduzierung der Blutzuckerspitzen nach dem Essen führt.
Exenatide wird als subkutane Injektion zweimal täglich verabreicht, normalerweise innerhalb von 60 Minuten vor dem Frühstück und Abendessen. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Bei Kombination mit Sulfonylharnstoffen oder Insulin besteht das Risiko einer Hypoglykämie. Exenatide wird nicht empfohlen für Patienten mit einer Vorgeschichte von Pankreatitis oder schweren Magen-Darm-Erkrankungen und ist nicht angezeigt für Typ-1-Diabetes.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen