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Exkivity

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Exkivity (Mobocertinib) ist ein verschreibungspflichtiges orales Medikament, das als Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) klassifiziert wird. Es wurde speziell für Erwachsene mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) entwickelt, deren Tumoren EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen aufweisen. Das Medikament wirkt, indem es gezielt diese Mutationen angreift.

Kurzfassung

Exkivity war eine zielgerichtete Therapie für eine bestimmte Art von Lungenkrebs mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2570743
Generikum
Exkivity
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Exkivity war angezeigt zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen, die durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wurden, die zuvor eine platinbasierte Chemotherapie erhalten haben.

Exkivity ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der wirkt, indem er die Aktivität von EGFR (epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor) mit Exon-20-Insertionsmutationen blockiert. Durch die Hemmung dieser spezifischen Mutationen hilft das Medikament, das Wachstum von Krebszellen zu verlangsamen oder zu stoppen.

Exkivity wurde mit schwerwiegenden Nebenwirkungen wie QT-Verlängerung und Kardiotoxizität in Verbindung gebracht. Patienten sollten auf Herzrhythmusveränderungen und Lungen Nebenwirkungen überwacht werden. Das Medikament wurde im Jahr 2024 weltweit vom Hersteller vom Markt genommen.

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