Fabhalta
Fabhalta (Iptacopan) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von Erwachsenen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), einer seltenen Bluterkrankung, die durch die Zerstörung der roten Blutkörperchen gekennzeichnet ist. Als Komplementinhibitor wirkt es, indem es ein spezifisches Protein im Immunsystem angreift, um die Zerstörung der roten Blutkörperchen zu reduzieren.
Fabhalta ist ein oraler Komplement-Inhibitor, der zur Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) eingesetzt wird, indem er die Zerstörung der roten Blutkörperchen reduziert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2671075
- Generikum
- Fabhalta
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Fabhalta ist von der FDA zugelassen für die Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) bei erwachsenen Patientinnen und Patienten. Es kann als alleinige Therapie oder in Kombination mit bestimmten anderen Behandlungen angewendet werden, wie von einer Ärztin oder einem Arzt verordnet.
Fabhalta ist ein Komplement-Inhibitor, der wirkt, indem er den Faktor B blockiert – ein wichtiges Protein im alternativen Komplementweg. Durch die Hemmung dieses Weges trägt das Medikament dazu bei, die Zerstörung der roten Blutkörperchen (Hämolyse) zu verhindern, die bei PNH auftritt.
Fabhalta ist ein orales Medikament, das in der Regel zweimal täglich mit einer Mahlzeit eingenommen wird. Patientinnen und Patienten sollten auf Infektionen sowie auf Anzeichen einer Durchbruchs-Hämolyse überwacht werden. Die Behandlung sollte von einer Hämatologin oder einem Hämatologen bzw. einer Fachärztin oder einem Facharzt mit Erfahrung in der Behandlung von PNH überwacht werden. Häufige Nebenwirkungen können Kopfschmerzen, Durchfall und Atemwegsinfektionen umfassen.
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