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Faktor IX

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Faktor IX ist eine rekombinante Gerinnungsfaktor-Ersatztherapie, die zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungsereignissen bei Patienten mit Hämophilie B verwendet wird. Das Medikament wirkt, indem es den fehlenden Faktor IX im Blut vorübergehend ersetzt, der für eine effektive Blutgerinnung unerlässlich ist.

Kurzfassung

Eine langwirksame Ersatztherapie für Hämophilie B, die den fehlenden Gerinnungsfaktor IX zur Vorbeugung und Behandlung von Blutungen bereitstellt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
B02BD04
RxNorm
4249
Generikum
Factor Ix
Wirkstoffklasse
atc-b02
Markennamen
Rixubis, Kcentra, Ixinity, IDELVION, Rebinyn, Alphanine SD, Balfaxar, BeneFIX
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)intravenöse Injektion
Usual dose
40-50 IU/kg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
bei Bedarf bei Blutungsereignissen
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)intravenöse Injektion
Usual dose
40-50 IU/kg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
bei Bedarf bei Blutungsereignissen oder Prophylaxe 2-3 Mal wöchentlich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)intravenöse Injektion
Usual dose
30-40 IU/kg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
bei Bedarf bei Blutungsereignissen
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Konsultieren Sie das örtliche Giftnotrufzentrum für spezifische Informationen
Chronische Überdosierung: Variiert je nach Patient
Sofortmaßnahmen
Giftnotrufzentrale anrufen: 1-800-222-1222
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich für die Behandlung von Hämophilie B; Rücksprache mit Hämatologen und Frauenarzt empfohlen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Bestimmung der mütterlichen Faktor-IX-Spiegel

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur bei absoluter Notwendigkeit während der Entbindung anwenden; möglichst vermeiden

Überwachung

engmaschige Überwachung während Wehen und Entbindung; fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten zur Ausscheidung in die Muttermilch; mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Säugling auf ungewöhnliche Blutungen überwachen

✓

Kinder

neugeborene säuglinge
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Dosierung basierend auf Körpergewicht und individueller Pharmakokinetik; Prophylaxe üblicherweise angewendet

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Faktor-IX-Spiegel und Inhibitorscreening

✓

Kinder

kinder heranwachsende
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasiertes Dosierung mit Anpassungen nach Bedarf

Wichtige Empfehlungen

Standardprophylaxeschemen; individuelle Dosierung

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Faktor-IX-Spiegel, Inhibortestung, Gelenkuntersuchungen

⚠

Ältere Menschen

ältere menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

basierend auf dem klinischen Ansprechen individualisieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter kardiovaskulärer Risiken und Komorbiditäten

Überwachung

auf thrombotische Ereignisse, kardiovaskulären Status und Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht mittelgradig
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

in der Regel keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung verwenden; auf verstärkte Wirkung überwachen

Überwachung

Faktor-IX-Spiegel und Nierenfunktion überwachen

⚠

Leberinsuffizienz

leicht mittelgradig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

kann basierend auf dem klinischen Ansprechen eine Dosisanpassung erfordern

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; beeinträchtigte Hämostase kann das Blutungsrisiko erhöhen

Überwachung

Leberfunktionstests und Faktor-IX-Spiegel überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1990er Jahre

Erster rekombinanter Faktor IX (BeneFIX) zugelassen im Jahr 1997

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Gerinnungsfaktor

ATC-Code B02BD04 - Rekombinante Gerinnungsfaktor-IX-Produkte

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Hämophilie-B-Behandlung

Behandlung und Vorbeugung von Blutungsereignissen bei Patienten mit Hämophilie B

Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie B (angeborener Faktor-IX-Mangel). Wird zur routinemäßigen Vorbeugung zur Verhinderung von Blutungsereignissen, zur bedarfsgerechten Behandlung von Blutungen und zur Behandlung von Operationsblutungen eingesetzt.

Liefert exogenen Faktor IX, der vorübergehend den mangelnden endogenen Faktor IX bei Hämophilie-B-Patienten ersetzt. Die PEGylierung (Konjugation an Polyethylenglykol) verlängert die Zirkulationshalbwertszeit des Faktors und ermöglicht so eine weniger häufige Dosierung, während wirksame Faktor-IX-Spiegel für die Blutstillung aufrechterhalten werden.

Wird als intravenöse Injektion verabreicht. Patienten sollten auf Anzeichen allergischer Reaktionen, thromboembolischer Ereignisse und der Entwicklung von Inhibitoren (neutralisierenden Antikörpern) überwacht werden. Die Faktor-IX-Aktivitätsspiegel sollten regelmäßig überprüft werden, um eine angemessene Behandlungsreaktion sicherzustellen. Nicht anzuwenden bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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