Faktor VIII
Faktor VIII ist eine rekombinante oder plasmaderivierte Gerinnungsfaktor-Ersatztherapie, die zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungsereignissen bei Patienten mit Hämophilie A verwendet wird, einer genetischen Störung, die durch einen Mangel dieses essenziellen Blutgerinnungsfaktors gekennzeichnet ist.
Die Faktor-VIII-Ersatztherapie behandelt Hämophilie A, indem der für die ordnungsgemäße Blutgerinnung benötigte fehlende Gerinnungsfaktor zugeführt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B02BD02
- RxNorm
- 4257
- Generikum
- Factor Viii
- Wirkstoffklasse
- atc-b02
- Markennamen
- Alphanate, Obizur, Novoeight, Koate, Monoclate, Nuwiq, Adynovate, Kovaltry, Afstyla, Helixate, Esperoct, Hemofil, Humate-P, Advate, Recombinate
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesterindividuell nach klinischem Bedarf anpassen
nur verwenden, wenn eindeutig erforderlich; Nutzen muss potenzielle Risiken für den Fetus überwiegen
regelmäßige fetale Überwachung und mütterliche Gerinnungsparameter
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites trimesterindividuell nach klinischem Bedarf anpassen
zur Behandlung oder Prävention akuter Blutungsereignisse verwenden
Faktor-VIII-Spiegel und fetale Entwicklung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes trimestererhöhte Dosierung während der Entbindung kann erforderlich sein
ausreichende Faktor-VIII-Spiegel für sichere Entbindung unerlässlich
engmaschige Überwachung der Faktor-VIII-Spiegel und des fetalen Zustands
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
n/vkeine spezifische Anpassung erforderlich
nur bei Bedarf für Blutungsereignisse verwenden, generell kompatibel mit Stillen
Säugling auf ungewöhnliche Blutungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
neugeborenegewichtsbasierte Dosierung üblicherweise 25-50 IE/kg
zur Prävention oder Behandlung von Blutungen bei Neugeborenen mit Hämophilie A verwenden
Faktor-VIII-Spiegel, Inhibitoren und Anzeichen von Blutungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
kinder 1 monat bis 5 jahregewichtsbasierte Dosierung üblicherweise 25-40 IE/kg zur Prophylaxe
Standardanwendung zur Prophylaxe und Behandlung von Blutungsereignissen
regelmäßige Überwachung der Faktor-VIII-Spiegel und Inhibitorentwicklung
Kinder
kinder 6 bis 12 jahreStandard-Erwachsenendosierung kann angewendet werden
zur Prophylaxe und Bedarfsbehandlung verwendet
Inhibitorentwicklung und Gelenkgesundheit überwachen
Ältere Menschen
n/vkeine spezifische Anpassung erforderlich, aber Begleiterkrankungen berücksichtigen
Standard-Dosierung für Hämophilie-A-Patienten verwenden
kardiovaskulären Status und Nierenfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelgradigüblicherweise keine Dosisanpassung erforderlich
Standard-Dosierung zur Hämophilie-A-Behandlung
Nierenfunktion und Blutungsstatus überwachen
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelgradigAnpassung je nach klinischem Ansprechen kann erforderlich sein
mit Vorsicht anwenden, da die Leber Gerinnungsfaktoren produziert
Leberfunktionstests und Gerinnungsparameter überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Seit häufig verschrieben
Allgemeine Verschreibungsinformationen für Faktor-VIII-Produkte
Arzneimittelklasse
Klassifizierung von Faktor-VIII-Konzentraten
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Wirkungsmechanismus
Faktor VIII wird hauptsächlich zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel) eingesetzt. Es ist angezeigt zur Bedarfsbehandlung akuter Blutungsereignisse, zur Routineprophylaxe zur Verhinderung von Blutungen sowie zur perioperativen Versorgung bei Patienten, die sich einer Operation oder zahnärztlichen Eingriffen unterziehen.
Faktor VIII ist ein wesentlicher Bestandteil des intrinsischen Weges der Blutgerinnungskaskade. In Gegenwart von Faktor IXa und Kalziumionen wirkt Faktor VIII als Kofaktor, der die Aktivierungsrate von Faktor X drastisch erhöht. Dies führt zur Umwandlung von Prothrombin zu Thrombin, was letztendlich zur Bildung eines Fibringerinnsels führt, um die Blutung zu stoppen.
Faktor-VIII-Produkte können aus menschlichem Plasma gewonnen oder rekombinant hergestellt werden. Patienten sollten auf die Entwicklung von Faktor-VIII-Inhibitoren (Antikörpern) überwacht werden, welche die Wirksamkeit der Behandlung reduzieren können. Für plasmabasierte Produkte werden Virusinaktivierungsverfahren eingesetzt. Die Lagerungsanforderungen variieren je nach Produktformulierung, und die Rekonstitution muss vor der intravenösen Verabreichung sorgfältig gemäß den Herstelleranweisungen erfolgen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen