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Famotidin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Famotidin ist ein H2-Rezeptor-Antagonist, der die Magensäureproduktion durch Blockierung von Histamin-Signalen reduziert und zur Behandlung von Magengeschwüren, GERD und anderen verwandten Erkrankungen eingesetzt wird.

Kurzfassung

Famotidin ist ein säurehemmendes Medikament, das Geschwüre, GERD und Sodbrennen behandelt, indem es H2-Rezeptoren blockiert und die Magensäureproduktion verringert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A02BA03
RxNorm
4278
Generikum
Famotidine
Wirkstoffklasse
atc-a02
Markennamen
Calmicid, Duexis, Duo Fusion, Pepcid, Zantac Reformulated Aug 2022, Pepcid Complete, Tums Dual Action
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Injektion, Tablette, Lösung, Suspension
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 6400 mg wurden berichtet, um bei einigen Patienten Toxizität zu verursachen
Chronische Überdosierung: Langzeitanwendung in supratherapeutischen Dosen kann einen Vitamin-B12-Mangel und ein erhöhtes Infektionsrisiko verursachen
Sofortmaßnahmen
Aktivkohle innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Magenspülung bei großer Menge innerhalb von 1 Stunde, unterstützende Behandlung, Vitalzeichen überwachen
Gegenmittel
Es existiert kein spezifisches Gegenmittel(Die unterstützende Behandlung ist die primäre Therapie; in den meisten Fällen ist kein Gegenmittel erforderlich)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

alle Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; geringe Mengen werden in die Muttermilch ausgeschieden

Überwachung

Säugling auf gastrointestinale Störungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Ältere Menschen

ältere Patienten
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion bei Niereninsuffizienz

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung anwenden; Nierenfunktion vor Beginn beurteilen

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

✓

Kinder

Kinder (1 Monat bis 16 Jahre)
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

für pädiatrische Anwendung zugelassen; gewichtsbasierte Dosierungsrichtlinien befolgen

Überwachung

auf Nebenwirkungen überwachen

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosis basierend auf Kreatinin-Clearance anpassen; bei schwerer Niereninsuffizienz wenn möglich vermeiden

Überwachung

Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 75% reduzieren oder vermeiden

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht anwenden; alternative Therapie in Betracht ziehen

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und des Arzneimittelspiegels

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine wesentliche Dosisanpassung erforderlich; Standarddosierung anwenden

Überwachung

standardmäßige Überwachung

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:H2-Rezeptor-Antagonist

Famotidin gehört zur Arzneimittelklasse der H2-Rezeptor-Antagonisten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1986

Die FDA hat Famotidin für die medizinische Anwendung zugelassen

usageMedical guidelines
2023

Häufige therapeutische Anwendungen

Wert:Sodbrennen, GERD, peptische Geschwüre, erosive Ösophagitis

Primäre Indikationen für die Verschreibung von Famotidin

mechanismPharmacological literature
2023

Wirkmechanismus

Wert:H2-Rezeptor-Blockade - reduziert die Magensäuresekretion

Wie Famotidin wirkt, um Magensäure zu reduzieren

Famotidin wird zur Behandlung und Vorbeugung von peptischen Geschwüren (sowohl Magen- als auch Zwölffingerdarmgeschwüren), gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD), Sodbrennen und Zuständen, die mit einer übermäßigen Magensäuresekretion verbunden sind, angewendet.

Famotidin wirkt als kompetitiver Antagonist an Histamin-H2-Rezeptoren an Magenparietalzellen, verhindert, dass Histamin die Säureproduktion anregt, und reduziert dadurch sowohl das Volumen als auch die Konzentration der Magensekrete.

Famotidin kann die Aufnahme bestimmter Medikamente beeinflussen, die Magensäure für eine optimale Aufnahme benötigen. Es ist sowohl verschreibungspflichtig als auch rezeptfrei erhältlich. Patienten sollten die Dosierungsanweisungen sorgfältig befolgen und einen Arzt konsultieren, wenn die Beschwerden anhalten.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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