Faricimab
Faricimab ist ein humanisierter bispezifischer Antikörper, der als Injektionsmedikament zur Behandlung bestimmter Netzhauterkrankungen des Auges eingesetzt wird. Er wirkt, indem er gleichzeitig zwei Signalwege (VEGF-A und Ang-2) hemmt, die zum abnormalen Wachstum von Blutgefäßen und Flüssigkeitsaustritt in der Netzhaut beitragen. Dieses Medikament wird bei Erwachsenen mit bestimmten Augenerkrankungen verwendet.
Faricimab ist eine Augeninjektion zur Behandlung von Netzhauterkrankungen durch Blockade zweier Signalwege, die am anomalen Blutgefäßwachstum und an Flüssigkeitsaustritt beteiligt sind.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- S01LA09
- RxNorm
- 2591519
- Generikum
- Faricimab
- Wirkstoffklasse
- atc-s01
- Markennamen
- Vabysmo
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 6mg (0,05mL einer 120mg/mL Lösung)
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen für die ersten 4 Dosen, dann alle 8-16 Wochen basierend auf dem Ansprechen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- nicht für die pädiatrische Anwendung zugelassen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Nicht zutreffend
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 6mg (0,05mL einer 120mg/mL Lösung)
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen für die ersten 4 Dosen, dann alle 8-16 Wochen basierend auf dem Ansprechen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für die Mutter
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich; Risiken und Nutzen mit der Patientin besprechen
regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
in Betracht ziehen, die Behandlung bis nach der Entbindung zu verzögern, falls klinisch angemessen
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenkeine spezifische Anpassung
Stillen einstellen oder Behandlung unterbrechen; Entscheidung basierend auf der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter
Säugling auf potenzielle Wirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine Dosisanpassung erforderlich
sicher für die Anwendung bei älteren Patienten; häufig verwendet bei altersbedingter Makuladegeneration
routine ophthalmologische Überwachung
Kinder
Kinder 0-18nicht etabliert
nur anwenden, wenn der Nutzen potenzielle Risiken überwiegt; begrenzte klinische Studiendaten in pädiatrischen Populationen
enge ophthalmologische Überwachung
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine spezifischen Anpassungen aufgrund der intravitrealen Verabreichung und minimalen systemischen Absorption erforderlich
Standardüberwachung
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine spezifischen Anpassungen aufgrund der minimalen systemischen Exposition erforderlich
Standardüberwachung
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erstmaliges FDA-Zulassungsdatum für Faricimab (Vabysmo)
Wirkstoffklasse
Pharmakologische Klassifizierung von Faricimab
Primäre Indikationen
Therapeutische Indikationen für Faricimab
Verabreichungsweg
Verabreichungsmethode des Arzneimittels
Faricimab ist angezeigt zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (AMD), des diabetischen Makulaödems (DME) und des Makulaödems nach retinalem Venenverschluss (RVO). Es wird als intravitreale Injektion durch einen Augenarzt verabreicht.
Faricimab ist ein bispezifischer Antikörper, der an VEGF-A und Ang-2 bindet und beide hemmt. Durch die Blockade von VEGF-A reduziert es die Endothelzellproliferation, das anomale Blutgefäßwachstum (Neovaskularisation) und die Gefäßundurchlässigkeit. Durch die Hemmung von Ang-2 fördert es die Gefäßstabilität und reduziert Entzündungen, was einen dualen Wirkmechanismus zur Behandlung von Netzhautgefäßerkrankungen bietet.
Faricimab wird durch eine Injektion ins Auge (intravitreale Injektion) durch einen qualifizierten Arzt in einer klinischen Umgebung verabreicht. Häufige Nebenwirkungen können konjunktivale Blutungen, Augenbeschwerden und erhöhter Augeninnendruck umfassen. Patienten sollten jegliche Anzeichen einer Infektion (Schmerzen, Rötung, Lichtempfindlichkeit, Sehveränderungen) sofort melden. Die Behandlungsintervalle können je nach individuellem Ansprechen angepasst werden, wobei einige Patienten das Intervall nach der Anfangsdosierung möglicherweise auf bis zu alle 16 Wochen verlängern können.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen