Fedratinib
Fedratinib ist ein orales Kinase-Inhibitor, der zur Behandlung von Erwachsenen mit mittlerem bis hohem Risiko bei primärer Myelofibrose sowie post-polycythaemia vera und post-essentialer Thrombozythämie Myelofibrose eingesetzt wird. Es wirkt, indem es selektiv die JAK2- und FLT3-Enzyme hemmt, die am Signalweg beteiligt sind.
Fedratinib ist ein JAK2-selektiver oraler Kinasehemmer, der zur Behandlung von Myelofibrose eingesetzt wird, indem er abnorme Signalwege in Blutzellen gezielt hemmt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01EJ02
- RxNorm
- 2197490
- Generikum
- Fedratinib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Inrebic
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Behandlung von Erwachsenen mit intermediär-2- oder hochrisikoreichem primärem Myelofibrose, Post-Polycythämia-vera-Myelofibrose und Post-Essentiale-Thrombozythämie-Myelofibrose. Es wird typischerweise bei Patienten angewendet, die nicht angemessen auf Ruxolitinib angesprochen haben oder dieses nicht erhalten können.
Fedratinib ist ein selektiver Inhibitor der Janus-assoziierten Kinase 2 (JAK2) und der FMS-ähnlichen Tyrosinkinase 3 (FLT3). Es zielt sowohl auf Wildtyp- als auch auf mutativ aktiviertes JAK2 ab und blockiert überaktive JAK-STAT-Signalwege, die die abnorme Blutkörperchenproduktion, Entzündungen und Fibrose bei myeloproliferativen Neoplasien fördern.
Fedratinib trägt eine Warnung vor schwerer und tödlicher Enzephalopathie, einschließlich Wernicke-Enzephalopathie, aufgrund von Thiaminmangel. Eine regelmäßige Überwachung der Thiaminspiegel ist erforderlich. Häufige Nebenwirkungen sind Anämie, Thrombozytopenie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und erhöhte Leberenzyme. Patienten sollten zu Beginn und während der Behandlung regelmäßige Blutbildkontrollen und Leberfunktionstests durchführen lassen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen