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Fenoldopam

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Fenoldopam ist ein synthetisches Dopaminanalogon, das hauptsächlich als Dopamin-D1-Rezeptor-Agonist wirkt. Es wird zur Behandlung schwerer hypertensiver Notfälle im Krankenhaus eingesetzt, indem es den Blutdruck durch Vasodilatation schnell senkt. Das Medikament wird intravenös verabreicht und bietet eine dosisabhängige Wirkung.

Kurzfassung

Fenoldopam ist ein intravenöses Blutdruckmedikament, das im Krankenhaus bei schweren hypertensiven Notfällen eingesetzt wird und durch die Erweiterung von Blutgefäßen wirkt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C01CA19
RxNorm
24853
Generikum
Fenoldopam
Wirkstoffklasse
atc-c01
Markennamen
Corlopam
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann - deutlich höher als therapeutische Dosierung
Chronische Überdosierung: Verlängerte Infusion über empfohlenen Raten kann zu kumulativen Effekten führen
Sofortmaßnahmen
Infusion sofort abbrechen, Blutdruck und Herzfrequenz kontinuierlich überwachen, Patient bei Hypotonie in Rückenlage mit elevierten Beinen positionieren, intravenöse Flüssigkeitsgabe nach Bedarf
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; kein spezifisches Antidot existiert)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßiges fetales Monitoring

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßiges fetales Monitoring und Bewertung der uterinen Durchblutung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßiges fetales Monitoring und Überwachung der Uterusaktivität

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Stillzeit

Stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Anwendung vermeiden aufgrund unbekannter Ausscheidung in die Muttermilch

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit dem unteren Bereich des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber hypotensiven Effekten; Blutdruck engmaschig überwachen

Überwachung

häufige Blutdruck- und Herzfrequenzüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Neugeborene
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden - begrenzte Daten

Wichtige Empfehlungen

nur in kritischen Versorgungssituationen unter engmaschiger Überwachung anwenden; bei Neugeborenen nicht gut untersucht

Überwachung

kontinuierliche Blutdruck- und Herzüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder und Jugendliche
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

pädiatrische Dosierung etabliert

Wichtige Empfehlungen

Dosierung basierend auf dem Gewicht; Anwendung bei hypertensiven Notfällen; auf übermäßige Hypotonie überwachen

Überwachung

kontinuierliche Blutdruck- und Herzüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelgradig
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung anwenden; Nierenfunktion und Blutdruck überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Blutdruck überwachen

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; möglicherweise häufigere Überwachung erforderlich

Überwachung

häufige Blutdruck- und Nierenfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelgradig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Arzneimittel wird extensiv metabolisiert

Überwachung

Blutdruck und Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; erhebliche Leberfunktionsstörung kann den Metabolismus beeinträchtigen

Überwachung

häufige Blutdruck- und Leberfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1997

Jahr der FDA-Zulassung für Fenoldopam

drug_classWHO
2023

Wirkstoffklasse

Wert:Dopamin-D1-Rezeptor-Agonist

Pharmakologische Klassifizierung

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Periphere Vasodilatation

Primärer pharmakodynamischer Effekt

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Hypertensive Notfälle

Primäre therapeutische Indikation

Behandlung schwerer Hypertonie im Krankenhaus, insbesondere bei hypertensiven Notfällen, bei denen eine schnelle Blutdrucksenkung erforderlich ist.

Wirkt als Dopamin-D1-Rezeptor-Agonist und verursacht eine Vasodilatation der Nieren-, Mesenterial- und peripheren Blutgefäße, was zu einem verminderten systemischen Gefäßwiderstand und einer Blutdrucksenkung führt.

Wird unter enger ärztlicher Überwachung intravenös verabreicht; kann reflektorische Tachykardie, Kopfschmerzen oder Hautrötungen verursachen; die Anwendung erfordert eine kontinuierliche hämodynamische Überwachung; wird in der Regel kurzfristig in Akutversorgungseinrichtungen eingesetzt.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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