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Fexofenadin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026

Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation, das zur Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) und der chronischen idiopathischen Urtikaria (Nesselsucht) verwendet wird. Es wirkt, indem es Histamin-H1-Rezeptoren blockiert und allergische Symptome wie Niesen, laufende Nase und juckende Augen lindert, ohne erhebliche Schläfrigkeit zu verursachen.

Kurzfassung

Fexofenadin ist ein nicht-sedierendes Antihistaminikum, das saisonale Allergien und chronische Nesselsucht durch Blockierung von Histaminrezeptoren behandelt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R06AX26
RxNorm
87636
Generikum
Fexofenadine
Wirkstoffklasse
atc-r06
Markennamen
Wal-Fex, Wal-Fex D, Allegra-D, Allegra
Bezug
rezeptfrei
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
14.4
Wirkungseintritt (min)
60
Wirkdauer (h)
24
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, orally disintegrating tablet, oral suspension, Kapsel
Verfügbar in
United States, Canada, United Kingdom, European Union, Australia, Japan, India
Überwachung
renal function

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
180mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
30mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
180mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis von 2000 mg oder mehr kann bei Erwachsenen schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung mit Überschreitung der empfohlenen Tagesdosis kann zu kumulativer ZNS-Depression und anticholinergen Wirkungen führen
Sofortmaßnahmen
Aktivkohle verabreichen bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden, Magenspülung bei großen kürzlichen Einnahmen, unterstützende Behandlung einschließlich Atemwegsmanagement
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden - Behandlung ist unterstützend und symptomatisch(N/Z - Unterstützende Behandlung ist die Hauptbehandlung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Fexofenadin sollte nur angewendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Fexofenadin geht in geringen Mengen in die Muttermilch über; nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken für das Kind überwiegt

Überwachung

Säugling auf Schläfrigkeit, Reizbarkeit oder Fütterungsverhalten überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

unter 6 jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur pädiatrische Formulierungen verwenden; empfohlene Dosis für Alter und Gewicht nicht überschreiten

Überwachung

auf Sedierung, Mundtrockenheit und Harnverhalt überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

6 bis 12 jahre
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

alters-/gewichtbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

für Kinder ab 6 Jahren zugelassen; pädiatrische Dosierungsrichtlinien befolgen

Überwachung

standardmäßige Überwachung auf Nebenwirkungen

✓

Ältere Menschen

über 65 jahren
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

im Allgemeinen gut verträglich; Standard- Erwachsenendosierung verwenden; Nierenfunktion berücksichtigen

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Einschränkung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei Kreatininclearance über 30 mL/min erforderlich

Überwachung

standardmäßige Überwachung

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis auf 180 mg einmal täglich reduzieren

Wichtige Empfehlungen

reduzierte Dosis bei schwerer Nierenfunktionsstörung (CrCl unter 30 mL/min) verwenden

Überwachung

Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung erforderlich

Überwachung

standardmäßige Überwachung

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1996

FDA-Zulassungsjahr für Fexofenadin

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antihistaminikum der zweiten Generation (H1)

ATC-Klassifizierung für Fexofenadin

usageFDA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung von allergischer Rhinitis und chronischer idiopathischer Urtikaria

Therapeutische Indikationen

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Selektiver peripherer H1-Rezeptor-Antagonist

Pharmakologischer Wirkungsmechanismus

Fexofenadin ist von der FDA zugelassen zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren sowie von chronischer idiopathischer Urtikaria (chronische Nesselsucht) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Monaten. Es lindert wirksam Symptome wie Niesen, Rhinorrhoe, juckende Nase/Hals/Augen und tränende Augen, die mit allergischen Reaktionen verbunden sind.

Fexofenadin ist ein selektiver peripherer H1-Rezeptorantagonist. Es wirkt, indem es verhindert, dass Histamin an H1-Rezeptoren in verschiedenen Geweben bindet, und dadurch die Entzündungskaskade unterbindet, die allergische Symptome verursacht. Als Antihistaminikum der zweiten Generation hat es eine geringere Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, was sedierende Effekte im Vergleich zu Antihistaminika der ersten Generation minimiert.

Fexofenadin sollte bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel vermieden werden. Es kann mit Antazida, die Aluminium oder Magnesium enthalten, Fruchtsäften und bestimmten anderen Medikamenten interagieren. Das Medikament wird im Allgemeinen gut vertragen, mit häufigen Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Rückenschmerzen und leichten Magen-Darm-Symptomen. Patienten mit Nierenfunktionsstörungen müssen möglicherweise die Dosis anpassen. Die Sicherheit während der Schwangerschaft sollte mit einem Arzt besprochen werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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