Fexofenadin
Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation, das zur Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) und der chronischen idiopathischen Urtikaria (Nesselsucht) verwendet wird. Es wirkt, indem es Histamin-H1-Rezeptoren blockiert und allergische Symptome wie Niesen, laufende Nase und juckende Augen lindert, ohne erhebliche Schläfrigkeit zu verursachen.
Fexofenadin ist ein nicht-sedierendes Antihistaminikum, das saisonale Allergien und chronische Nesselsucht durch Blockierung von Histaminrezeptoren behandelt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- R06AX26
- RxNorm
- 87636
- Generikum
- Fexofenadine
- Wirkstoffklasse
- atc-r06
- Markennamen
- Wal-Fex, Wal-Fex D, Allegra-D, Allegra
- Bezug
- rezeptfrei
- Schwangerschaft
- C
- Stillzeit
- Vorsicht
- Halbwertszeit (h)
- 14.4
- Wirkungseintritt (min)
- 60
- Wirkdauer (h)
- 24
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette, orally disintegrating tablet, oral suspension, Kapsel
- Verfügbar in
- United States, Canada, United Kingdom, European Union, Australia, Japan, India
- Überwachung
- renal function
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 180mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 30mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 180mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Fexofenadin sollte nur angewendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist
regelmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillzeitmit Vorsicht anwenden
Fexofenadin geht in geringen Mengen in die Muttermilch über; nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken für das Kind überwiegt
Säugling auf Schläfrigkeit, Reizbarkeit oder Fütterungsverhalten überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
unter 6 jahrengewichtsbasiierte Dosierung erforderlich
nur pädiatrische Formulierungen verwenden; empfohlene Dosis für Alter und Gewicht nicht überschreiten
auf Sedierung, Mundtrockenheit und Harnverhalt überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
6 bis 12 jahrealters-/gewichtbasierte Dosierung
für Kinder ab 6 Jahren zugelassen; pädiatrische Dosierungsrichtlinien befolgen
standardmäßige Überwachung auf Nebenwirkungen
Ältere Menschen
über 65 jahrenkeine spezifische Anpassung erforderlich
im Allgemeinen gut verträglich; Standard- Erwachsenendosierung verwenden; Nierenfunktion berücksichtigen
Nierenfunktion periodisch überwachen
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Einschränkung erforderlich
keine Dosisanpassung bei Kreatininclearance über 30 mL/min erforderlich
standardmäßige Überwachung
Niereninsuffizienz
schwerDosis auf 180 mg einmal täglich reduzieren
reduzierte Dosis bei schwerer Nierenfunktionsstörung (CrCl unter 30 mL/min) verwenden
Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung erforderlich
standardmäßige Überwachung
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungsjahr für Fexofenadin
Arzneimittelklasse
ATC-Klassifizierung für Fexofenadin
Häufige Anwendungen
Therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Wirkungsmechanismus
Fexofenadin ist von der FDA zugelassen zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren sowie von chronischer idiopathischer Urtikaria (chronische Nesselsucht) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Monaten. Es lindert wirksam Symptome wie Niesen, Rhinorrhoe, juckende Nase/Hals/Augen und tränende Augen, die mit allergischen Reaktionen verbunden sind.
Fexofenadin ist ein selektiver peripherer H1-Rezeptorantagonist. Es wirkt, indem es verhindert, dass Histamin an H1-Rezeptoren in verschiedenen Geweben bindet, und dadurch die Entzündungskaskade unterbindet, die allergische Symptome verursacht. Als Antihistaminikum der zweiten Generation hat es eine geringere Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, was sedierende Effekte im Vergleich zu Antihistaminika der ersten Generation minimiert.
Fexofenadin sollte bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel vermieden werden. Es kann mit Antazida, die Aluminium oder Magnesium enthalten, Fruchtsäften und bestimmten anderen Medikamenten interagieren. Das Medikament wird im Allgemeinen gut vertragen, mit häufigen Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Rückenschmerzen und leichten Magen-Darm-Symptomen. Patienten mit Nierenfunktionsstörungen müssen möglicherweise die Dosis anpassen. Die Sicherheit während der Schwangerschaft sollte mit einem Arzt besprochen werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 27. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen