Filgrastim
Filgrastim ist ein rekombinanter humaner Granulozyten-Koloniestimulierender Faktor (G-CSF), der die Produktion und Aktivierung von Neutrophilen, essentiellen weißen Blutkörperchen zur Bekämpfung von Infektionen, stimuliert. Es wird hauptsächlich zur Verringerung des Infektionsrisikos bei Patienten mit stark niedrigen Neutrophilenzahlen eingesetzt.
Filgrastim ist ein Wachstumsfaktor für weiße Blutkörperchen, der zur Vorbeugung von Infektionen bei Patienten mit niedrigen Neutrophilenzahlen eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L03AA02
- RxNorm
- 68442
- Generikum
- Filgrastim
- Wirkstoffklasse
- atc-l03
- Markennamen
- Granix, Zarxio, Nivestym, Neupogen, Releuko, Nypozi
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 5 mcg/kg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5 mcg/kg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5 mcg/kg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden, wenn Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt; Absetzen in Betracht ziehen, wenn Schwangerschaft bestätigt
regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen, Ultraschallüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur fortführen, wenn klinisch indiziert; Nutzen kann Risiken überwiegen
routine Vorsorgeüberwachung, Bewertung des fetalen Wachstums
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt; kann während Geburt und Entbindung angewendet werden
fetale Überwachung während der Geburt, routinemäßige Vorsorge
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
keine Anpassung erforderlich
generell als verträglich angesehen; minimale Übertragung in die Muttermilch aufgrund des hohen Molekulargewichts zu erwarten
Säugling auf ungewöhnliche Symptome überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Alter 65 Jahre und älteram unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
mit Vorsicht anwenden wegen erhöhtem Risiko für Milzruptur und Knochenschmerzen; engmaschig überwachen
regelmäßiges Blutbild, Überprüfung auf Splenomegalie und Knochenschmerzen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
pädiatrisch 0–18 Jahregewichtsbasiierte Dosierung empfohlen
zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten; auf Knochenschmerzen und Splenomegalie überwachen
regelmäßiges Blutbild, periodische Milzbeurteilung
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine renale Dosisanpassung erforderlich; Arzneimittel wird nicht renal ausgeschieden
standardmäßiges Blutbild
Niereninsuffizienz
schwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich; nicht über die Nieren ausgeschieden
standardmäßige Überwachung
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten bei hepatischer Beeinträchtigung; nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt
Leberfunktion und Blutbild überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken überwiegt; begrenzte Daten verfügbar
engmaschige Überwachung der Leberfunktion und Blutwerte
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Neupogen war das erste FDA-zugelassene Filgrastim-Produkt
Arzneimittelklasse
Therapeutische Klassifizierung
Primäre Indikation
Haupttherapeutische Anwendung
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Reduziert das Infektionsrisiko bei Patienten mit nicht-myeloischen Malignomen, die eine myelosuppressive Chemotherapie erhalten; verkürzt die Neutropeniedauer nach Knochenmarktransplantation; mobilisiert autologe periphere Blutvorläuferzellen; behandelt schwere kongenitale Neutropenie, zyklische Neutropenie und idiopathische Neutropenie.
Bindet an spezifische G-CSF-Rezeptoren auf hämatopoetischen Zellen, regt die Proliferation, Differenzierung und Reifung von neutrophilen Vorläuferzellen im Knochenmark an, erhöht dadurch die Anzahl der zirkulierenden Neutrophilen und verbessert deren Immunfunktion.
Häufige Nebenwirkungen sind Knochenschmerzen, Fieber und Reaktionen an der Injektionsstelle. Kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Filgrastim oder E. coli-abgeleitete Proteine. Erfordert regelmäßige Blutbildkontrollen. Sollte nicht innerhalb von 24 Stunden nach Chemotherapie oder innerhalb von 12 Stunden nach Strahlentherapie verabreicht werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen