Zum Inhalt springen

Finasteride – Patienteninformation

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Informationen zu Finasteride, seinen Anwendungsbereichen, Dosierungen, möglichen Nebenwirkungen, Warnzeichen, Wechselwirkungen und wichtigen Vorsichtsmaßnahmen.

Kurzfassung

Finasteride wird bei männlichem Haarverlust in der Dosierung von 1 mg und bei gutartiger Prostatavergrößerung in der Dosierung von 5 mg angewendet. Nehmen Sie es täglich wie verschrieben ein und informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt über Beschwerden, neue oder verschlimmerte Depressionen oder Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
G04CB01
Generikum
Finasteride
Wirkstoffklasse
5-Alpha-Reduktase-Hemmer
Markennamen
Proscar, Propecia
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
X
Stillzeit
unsicher
Halbwertszeit (h)
8
Wirkdauer (h)
24
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
psa-level

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
1mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Erwachsene (BPH)Tablette
Usual dose
5mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
5mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Finasterid hat eine breite Sicherheitsmarge. Dosen bis zu 400 mg wurden ohne schwerwiegende Nebenwirkungen eingenommen
Chronische Überdosierung: Längerfristige Anwendung in hohen Dosen kann zu kumulativen Nebenwirkungen führen, einschließlich sexueller Dysfunktion und psychologischer Symptome
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen, unterstützende Behandlung, Erbrechen auslösen wenn Einnahme kürzlich
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(N/A - nur unterstützende Behandlung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

vollständig vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert während der Schwangerschaft; Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden könnten, sollten zerdrückte oder zerbrochene Tabletten nicht handhaben, da ein Absorptionsrisiko besteht

Überwachung

nicht anwendbar - Anwendung vermeiden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

vollständig vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt; Handhabung durch schwangere Frauen vermeiden

Überwachung

nicht anwendbar - Anwendung vermeiden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

stillende Mütter
Unsicher
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

während des Stillens vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen während der Stillzeit; alternative Therapien in Betracht ziehen; Finasterid kann in der Muttermilch vorhanden sein

Überwachung

Säugling überwachen, wenn eine Exposition stattfindet

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Kinder

Kinder unter 18 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten; Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern nicht erwiesen

Überwachung

nicht anwendbar

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung aufgrund des Alters allein erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; auf Nebenwirkungen einschließlich verminderter Libido und orthostatischer Hypotonie achten

Überwachung

regelmäßige Bewertung der Wirksamkeit und Nebenwirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Beeinträchtigung erforderlich; bei schwerer Beeinträchtigung mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung erforderlich, da Finasterid hepatisch und nicht renal metabolisiert wird; jedoch bei schwerer Beeinträchtigung engmaschig überwachen

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden; keine spezifische Dosisanpassung etabliert

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei Patienten mit Leberfunktionsstörung aufgrund des hepatischen Metabolismus anwenden; Leberfunktionstests überwachen

Überwachung

regelmäßige Leberfunktionsüberwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

mit extremer Vorsicht anwenden oder vermeiden; Finasterid wird extensiv in der Leber metabolisiert

Überwachung

engmaschige Überwachung der Leberfunktion und Arzneimittelspiegel bei Anwendung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1992

Ursprüngliche FDA-Zulassung für Proscar (BPH)

drug_classWHO
2023

Wirkstoffklasse

Wert:5-Alpha-Reduktase-Hemmer

Enzymhemmer-Klassifikation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Gutartige Prostatahyperplasie, männlicher Haarausfall

Therapeutische Indikationen für Proscar und Propecia

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Hemmung des Typ-II-5-Alpha-Reduktase-Enzyms

Blockiert die Umwandlung von Testosteron in DHT

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 22. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen