Fludarabin
Fludarabin ist ein Chemotherapeutikum, das hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Blutkrebsarten eingesetzt wird, einschließlich chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und niedriggradigen lymphatischen Malignomen. Es wirkt, indem es die DNA-Synthese in Krebszellen stört und so deren Replikation und Wachstum verhindert.
Fludarabin ist ein antineoplastisches Mittel zur Behandlung von Blutkrebs, das die DNA-Synthese von Krebszellen hemmt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01BB05
- RxNorm
- 24698
- Generikum
- Fludarabine
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 40mg/m2 einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 30mg/m2 einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 25mg/m2 einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fetus
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fetus
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Entbindungszeitpunkt berücksichtigen
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillzeitStillen einstellen
während der Behandlung und mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen
N/V
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich, aber engmaschig überwachen
mit Vorsicht anwenden aufgrund des erhöhten Risikos einer neurologischen Toxizität und Myelosuppression
regelmäßige Überwachung des Blutbildes und der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kindergewichtsbasierte Dosierung erforderlich
Anwendung bei pädiatrischen Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie und anderen Malignomen unter engmaschiger Überwachung
häufige Überwachung des Blutbildes und Beurteilung auf Neurotoxizität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mittelschwer bis schwerDosis basierend auf Kreatinin-Clearance reduzieren
Dosis gemäß Kreatinin-Clearance anpassen; kontraindiziert bei CrCl < 30 ml/min
Nierenfunktion vor und während der Behandlung überwachen; regelmäßiges Blutbild-Monitoring
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Empfehlung; mit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten bei Leberinsuffizienz
Leberfunktionstests und Blutbild überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Ursprüngliche FDA-Zulassung für Fludarabinphosphat
Arzneimittelklasse
Klassifikation als Chemotherapeutikum
Primäre Indikationen
Zugelassene therapeutische Indikationen
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Fludarabin ist in erster Linie zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) indiziert, insbesondere bei Patienten, die nicht auf Standardtherapien angesprochen haben. Es wird auch bei anderen niedrigmalignen lymphoiden Erkrankungen eingesetzt und kann in bestimmten Konditionierungsregimen vor einer Knochenmarktransplantation verwendet werden.
Fludarabinphosphat wird im Körper in seine aktive Form, 2-Fluor-ara-ATP, umgewandelt. Dieser Metabolit hemmt Schlüsselenzyme, die für die DNA-Synthese erforderlich sind, darunter DNA-Polymerase alpha und Ribonukleotidreduktase. Durch die Blockade dieser Enzyme verhindert das Arzneimittel, dass Krebszellen DNA synthetisieren und reparieren, was zum Zelltod führt.
Fludarabin ist ein starkes Immunsuppressivum und kann eine erhebliche Knochenmarkdepression verursachen, wodurch das Risiko für Infektionen und Blutungen steigt. Neurotoxizität wurde bei höheren Dosen berichtet. Die Behandlung erfordert eine sorgfältige Überwachung des Blutbildes und der Organfunktion. Es sollte nur von medizinischem Fachpersonal verabreicht werden, das Erfahrung mit Chemotherapie hat.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen