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Fluorouracil

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Fluorouracil ist ein Antimetabolit-Chemotherapeutikum, das zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird, darunter Darm-, Brust-, Magen-, Bauchspeicheldrüsen- und bestimmte Hautkrebsarten. Es wirkt, indem es die DNA- und RNA-Synthese in sich schnell teilenden Zellen stört und so das Zellwachstum und die Reproduktion hemmt.

Kurzfassung

Fluorouracil ist ein Chemotherapeutikum, das das Krebszellwachstum durch Störung der DNA- und RNA-Synthese hemmt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L01BC02
RxNorm
4492
Generikum
Fluorouracil
Wirkstoffklasse
atc-l01
Markennamen
Tolak, Adrucil, Fluoroplex, Efudex, Favlyxa, Carac
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
topisch, oral
Darreichungsformen
Injektion, Creme, Lösung, Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 10 Gramm kann schwere oder tödliche Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosen über den empfohlenen Grenzwerten können zu schwerer Myelosuppression, Mukositis und Organschäden führen
Sofortmaßnahmen
Magenlavage innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle, unterstützende Behandlung, Flüssigkeitszufuhr, Blutbildüberwachung
Gegenmittel
Uridin-Triacetat (Vistogard)(Wirksam bei Verabreichung innerhalb von 96 Stunden nach Überdosierung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken für den Fötus nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Geburtstermin vermeiden aufgrund des Risikos einer fetalen Toxizität und Komplikationen

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung des fetalen Wachstums

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

Stillen abbrechen

Wichtige Empfehlungen

Während der Behandlung und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis nicht stillen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion basierend auf der Organfunktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund der möglicherweise verringerten Leber- und Nierenfunktion mit Vorsicht anwenden; auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nieren- und Leberfunktion, Blutbild

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder und Jugendliche
Vorsicht
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

gewichtsbasiertes Dosieren mit sorgfältiger Überwachung

Wichtige Empfehlungen

in der pädiatrischen Onkologie angewendet; Dosierung basierend auf der Körperoberfläche; erfordert spezialisiertes pädiatrisch-onkologisches Management

Überwachung

häufige Blutbildkontrollen, Leberfunktionstests und engmaschige Überwachung auf Toxizität

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Standarddosisreduktion; engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Fluorouracil wird hauptsächlich hepatisch metabolisiert, aber die Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion überwachen und Dosis basierend auf der Toxizität anpassen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Niereninsuffizienz mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion und engmaschige Überwachung in Betracht ziehen

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und des Blutbildes

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Standarddosisanpassung; engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Fluorouracil wird extensiv in der Leber metabolisiert

Überwachung

Leberfunktionstests und Anzeichen einer Hepatotoxizität überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion oder vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung mit extremer Vorsicht anwenden oder vermeiden aufgrund des veränderten Metabolismus

Überwachung

häufige Leberfunktionsüberwachung, Bilirubin und klinische Beurteilung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:1960er Jahre

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Wirkstoffklasse

Wert:Antimetabolit (Pyrimidin-Analogon)

Wirkstoffklasseninformation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung von kolorektalen, Brust-, Magen-, Bauchspeicheldrüsen- und anderen Krebsarten

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Hemmung der Thymidylat-Synthase und Einbau in RNA/DNA

Pharmakologischer Mechanismus

Behandelt kolorektalen Krebs (oft mit Leucovorin), Brustkrebs, Magenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs und topische Formen werden bei aktinischer Keratose und superfiziellem Basalzellkarzinom eingesetzt.

Fluorouracil wird in aktive Metaboliten umgewandelt, die die Thymidylat-Synthase hemmen und so die DNA-Synthese blockieren. Es wird auch in RNA und DNA eingebaut, was zum Zelltod in schnell teilenden Krebszellen führt.

Kann eine erhebliche Knochenmarksuppression, Mukositis, Übelkeit, Durchfall und das Hand-Fuß-Syndrom verursachen. Die topische Anwendung kann lokale Hautreaktionen hervorrufen. Kontraindiziert in der Schwangerschaft (Kategorie D) und bei Patienten mit bekanntem Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-(DPD)-Mangel. Erfordert regelmäßige Blutbildkontrollen während der Behandlung.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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