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Patienteninformationen zu Fluoxetine

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Diese Patienteninformationen erklären, wofür Fluoxetine verwendet wird, wie Sie es einnehmen, welche Nebenwirkungen auftreten können und welche Warnzeichen sowie Arzneimittelwechselwirkungen Sie beachten sollten.

Kurzfassung

Fluoxetine ist ein verschreibungspflichtiger SSRI zur Behandlung von Depressionen, Zwangsstörungen, Panikstörungen und Bulimia nervosa. Nehmen Sie es wie verordnet ein, setzen Sie es nicht abrupt ab und informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt über neue oder severe Beschwerden. Bei Suizidgedanken oder Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion ist sofortige medizinische Hilfe erforderlich.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N06AB03
Generikum
Fluoxetine
Wirkstoffklasse
SSRI
Markennamen
Prozac
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
96
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel, Tablette
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
suicidal-ideation

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Kapsel
Usual dose
20mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Kapsel
Usual dose
10mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Kapsel
Usual dose
20mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung über therapeutische Dosen hinaus kann zu Serotoninsyndrom und Herzkomplikationen führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle, unterstützende Behandlung, Herzüberwachung
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Behandlung ist unterstützend; frühe Dekontamination ist entscheidend)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während des ersten Trimesters vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt; alternative Antidepressiva mit besserem Sicherheitsprofil in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung, fetale Ultraschalluntersuchung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vor der Entbindung nach Möglichkeit ausschleichen

Wichtige Empfehlungen

Ausschleichen im dritten Trimester in Betracht ziehen, um neonatale Entzugssymptome zu reduzieren; auf PPHN überwachen

Überwachung

fetale Überwachung auf PPHN-Zeichen, neonatale Beurteilung auf Entzugssymptome

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

generell verträglich mit dem Stillen; Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit, Reizbarkeit oder Fütterungsprobleme überwachen

Überwachung

Säugling auf Anzeichen einer Serotonin-Toxizität beobachten, Wachstum überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit 10mg täglich beginnen, reduzierte Dosis in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

mit 10mg täglich beginnen; Höchstdosis 60mg täglich; erhöhtes Risiko für Hyponatriämie und Blutungen

Überwachung

Natriumspiegel überwachen, Thrombozyten, Blutungsrisiko, orthostatische Hypotonie

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder 8 bis 12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit 10mg täglich beginnen, langsam titrieren

Wichtige Empfehlungen

von der FDA zugelassen für pädiatrische MDD im Alter von 8-17 Jahren; erhöhtes Risiko für suizidale Gedanken bei Kindern

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Suizidgedanken, Verhaltensänderungen, Wachstumsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Jugendliche
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit 10-20mg täglich beginnen

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für Alter 12-17 Jahre; engmaschig auf Verschlechterung der Depression und suizidale Gedanken überwachen

Überwachung

wöchentlicher Kontakt anfangs, auf Verhaltensänderungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen; keine spezifische Empfehlung, aber mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nicht signifikant renal ausgeschieden, aber mit Vorsicht bei schwerer Einschränkung anwenden; reduzierte Dosis in Betracht ziehen

Überwachung

Nierenfunktion überwachen, Medikamentenspiegel falls verfügbar

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren oder Dosierungsintervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

umfangreich in der Leber metabolisiert; Dosis bei Leberfunktionsstörung reduzieren; bei schwerer Lebererkrankung vermeiden

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen, therapeutisches Drug-Monitoring in Betracht ziehen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1987

Ursprüngliches FDA-Zulassungsdatum für Fluoxetin

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:SSRI (Selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer)

Pharmakologische Klassifikation

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Depression, Zwangsstörung, Bulimia nervosa, Panikstörung

Primäre therapeutische Indikationen

prescribingFDA
2023

Markenname

Wert:Prozac

Primärer kommerzieller Markenname

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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