Flutemetamol F-18

Anwendung zur Bildgebung von Beta-Amyloid-Plaques im Gehirn von erwachsenen Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung, die auf Alzheimer-Krankheit oder andere Ursachen einer Demenz untersucht werden. Es liefert visuelle Hinweise auf eine Amyloid-Pathologie zur Unterstützung der klinischen Beurteilung.

Nach intravenöser Verabreichung passiert Flutemetamol F-18 die Blut-Hirn-Schranke und bindet an Beta-Amyloid-Plaques. Das radioaktive F-18-Isotop emittiert Positronen, die durch die PET-Scanierung erkannt werden und eine Visualisierung und Quantifizierung der Amyloid-Plaque-Dichte im Hirngewebe ermöglichen.

Dies ist ausschließlich ein diagnostisches Bildgebungsagens, kein therapeutisches Medikament. Die Strahlenbelastung ist gering, aber kumulativ mit anderen Bildgebungsverfahren. Es sollte von geschultem medizinischem Fachpersonal in Einrichtungen angewendet werden, die für den Umgang mit Radiopharmazeutika ausgestattet sind. Ein positives Scan-Ergebnis zeigt das Vorhandensein von Amyloid an, diagnosticisiert aber nicht eigenständig die Alzheimer-Krankheit und muss in Verbindung mit einer klinischen Untersuchung interpretiert werden. Aufgrund der Strahlenbelastung sollte die Anwendung in der Schwangerschaft sorgfältig abgewogen werden.