Zum Inhalt springen

Follitropin alfa

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Follitropin alfa ist ein rekombinantes follikelstimulierendes Hormon (FSH), das zur Stimulierung der Eierstockfollikelentwicklung bei unfruchtbaren Frauen eingesetzt wird. Es wird hauptsächlich zur Ovulationsinduktion bei anovulatorischen Frauen und zur kontrollierten Eierstockstimulation in der assistierten Reproduktionstechnologie (ART) verwendet.

Kurzfassung

Eine Fruchtbarkeitshormoninjektion, die das Wachstum der Eierstockfollikel stimuliert, um Frauen bei der Schwangerschaft zu unterstützen, eingesetzt bei Ovulationsinduktion und assistierten Reproduktionstechnologien.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
G03GA05
RxNorm
386938
Generikum
Follitropin Alfa
Wirkstoffklasse
atc-g03
Markennamen
Gonal F
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Lösung, Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Injektion
Usual dose
150 IE täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Injektion
Usual dose
75 IE täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Injektion
Usual dose
150 IE täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die den empfohlenen therapeutischen Bereich deutlich überschreitet und ein ovarielles Hyperstimulationssyndrom verursachen kann
Chronische Überdosierung: Verlängerte übertherapeutische Dosierung führt zu multipler Follikelentwicklung und OHSS-Risiko
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, Flüssigkeitshaushalt überwachen, unterstützende Behandlung
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die primäre Behandlung; kein pharmakologischer Antagonist vorhanden)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei Schwangerschaftsnachweis absetzen, sofern Nutzen Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Ultraschallüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

während der Schwangerschaft nicht angezeigt

Überwachung

Überwachung des fetalen Wohlbefindens

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

während der Stillzeit nicht empfohlen, da Ausscheidung in die Muttermilch unbekannt ist

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

?

Ältere Menschen

ältere Menschen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht zutreffend

Wichtige Empfehlungen

für geriatrische Populationen nicht angezeigt, da Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen sind

Überwachung

nicht zutreffend

?

Kinder

Jugendliche
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht zutreffend

Wichtige Empfehlungen

für pädiatrische Populationen nicht angezeigt

Überwachung

nicht zutreffend

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden und engmaschig auf Ovarialreaktion überwachen

Überwachung

Ovarialreaktion und auf Anzeichen eines ovarialen Hyperstimulationssyndroms überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten verfügbar

Überwachung

engmaschige Überwachung der Ovarialreaktion und Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten verfügbar

Überwachung

Leberfunktionstests und Ovarialreaktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

aufgrund begrenzter Daten mit äußerster Vorsicht anwenden

Überwachung

engmaschige Überwachung der Leberfunktion und Ovarialreaktion

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:1990er

Allgemeine Verschreibungsinformationen für Follitropin Alfa

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Rekombinantes follikelstimulierendes Hormon (rFSH)

Arzneimittelklasseninformation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Ovulationsinduktion, IVF, assistierte Reproduktionstechnologie

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Stimuliert das Follikelwachstum und die Östrogenproduktion der Eierstöcke

Pharmakologischer Wirkmechanismus

Follitropin Alfa wird zur Behandlung von anovulatorischer Unfruchtbarkeit eingesetzt, indem es den Eisprung bei Frauen stimuliert, die nicht an einer primären Ovarialinsuffizienz leiden. Es wird auch zur kontrollierten ovariellen Stimulation bei Frauen angewendet, die sich assistierten Reproduktionstechnologien wie der In-vitro-Fertilisation (IVF) unterziehen. Die Behandlung ist für Frauen indiziert, die eine Follikelentwicklung benötigen, um schwanger zu werden.

Als rekombinantes FSH stimuliert Follitropin Alfa direkt die Granulosazellen der Ovarialfollikel und fördert deren Wachstum und Entwicklung. Dies führt zur Rekrutierung und Reifung mehrerer Follikel. Damit der Eisprung stattfindet, muss nach der Follikelstimulation humanes Choriongonadotropin (hCG) verabreicht werden, um die endgültige Eizellreifung und -freisetzung auszulösen.

Follitropin Alfa sollte nur von Ärzten verschrieben und überwacht werden, die Erfahrung mit Fruchtbarkeitsbehandlungen haben. Eine engmaschige Überwachung mittels Ultraschall und Hormonspiegeln ist erforderlich, um das Risiko eines ovariellen Überstimulationssyndroms (OHSS) und von Mehrlingsschwangerschaften zu verringern. Die Anwendung ist bei primärer Ovarialinsuffizienz, Schwangerschaft und bestimmten hormonsensitiven Erkrankungen kontraindiziert. Die Behandlung erfordert regelmäßige Nachsorge und Dosisanpassungen basierend auf dem individuellen Ansprechen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen