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Patientenleitfaden zu Follitropin beta

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Dieser Leitfaden erklärt, was Follitropin beta ist, wie es angewendet wird, welche Nebenwirkungen auftreten können und welche Warnzeichen sowie Vorsichtsmaßnahmen Sie beachten sollten.

Kurzfassung

Follitropin beta ist ein verschreibungspflichtiges Fertilitätsmedikament, das die Eizellentwicklung anregt. Es wird von einem Fertilitätsspezialisten dosiert und überwacht; Änderungen der Dosierung oder des Injektionsschemas sollten Sie nie ohne ärztliche Anweisung vornehmen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
G03GA06
RxNorm
25357
Generikum
Follitropin Beta
Wirkstoffklasse
atc-g03
Markennamen
Follistim
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
75-300 IE täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (nicht zutreffend)subkutane Injektion
Usual dose
nicht angezeigt
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nicht zutreffend
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (nicht zutreffend)subkutane Injektion
Usual dose
nicht angezeigt
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nicht zutreffend
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosierungen, die die empfohlenen Mengen überschreiten, können zu schwerem ovariellem Überstimulationssyndrom (OHSS) führen
Chronische Überdosierung: Wiederholte supratherapeutische Dosen, die zu anhaltender Ovarialvergrößerung und multipler Follikelentwicklung führen
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, Vitalzeichen überwachen, Ovarialgröße mittels Ultraschall beurteilen, Flüssigkeitsmanagement, Elektrolytüberwachung
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Unterstützende Versorgung ist primäre Behandlung; frühzeitige Intervention verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Follitropin beta ist zur Ovulationsinduktion indiziert und nicht zur Anwendung in einer bestehenden Schwangerschaft

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung bei Anwendung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Absetzen, wenn während der Behandlung eine Schwangerschaft eintritt

Überwachung

standardmäßige vorgeburtliche Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht zur Anwendung im dritten Trimester indiziert

Überwachung

standardmäßige vorgeburtliche Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Stillzeit

Stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden oder Stillen abbrechen

Wichtige Empfehlungen

es ist nicht bekannt, ob Follitropin beta in die menschliche Muttermilch ausgeschieden wird; mit Vorsicht anwenden bei stillenden Müttern

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

⚠

Kinder

vor der Pubertät
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

individuell anpassen basierend auf dem Ansprechen

Wichtige Empfehlungen

angewendet zur Induktion der Spermatogenese bei Männern mit hypogonadotropem Hypogonadismus; erfordert Überwachung durch einen spezialisierten pädiatrischen Endokrinologen

Überwachung

engmaschige Überwachung von Wachstum, Knochenalter und Hormonparametern

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Jugendliche
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

individuelle Dosierung

Wichtige Empfehlungen

bei Jugendlichen mit hypogonadotropem Hypogonadismus angewendet; Überwachung durch Spezialisten erforderlich

Überwachung

Hormonspiegel, Wachstumsgeschwindigkeit und Knochenreifung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

begrenzte klinische Erfahrung bei Patienten über 65 Jahren; nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken deutlich überwiegt

Überwachung

auf kardiovaskuläre und thromboembolische Ereignisse überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung empfohlen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mittel bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten zur Pharmakokinetik bei schwerer Niereninsuffizienz verfügbar

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und des klinischen Ansprechens

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung empfohlen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Leberfunktion überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mittel bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten verfügbar; nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken deutlich überwiegt

Überwachung

engmaschige Überwachung der Leberfunktion und des klinischen Ansprechens

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1990er

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Gonadotropin (Rekombinantes FSH)

Arzneimittelklasseninformation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Assistierte Reproduktionstechnologie (ART), Ovulationsinduktion, IVF-Behandlung

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Rekombinantes follikelstimulierendes Hormon stimuliert Follikelwachstum

Pharmakologischer Wirkungsmechanismus

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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