Fondaparinux
Fondaparinux ist ein synthetisches Antikoagulans, das durch selektive Hemmung von Faktor Xa durch Bindung an Antithrombin III wirkt und die Bildung von Blutgerinnseln verhindert. Es wird hauptsächlich zur Vorbeugung und Behandlung von venösen thromboembolischen Ereignissen, einschließlich tiefer Venenthrombose und Lungenembolie, eingesetzt.
Fondaparinux ist ein injizierbares Antikoagulans, das Blutgerinnsel durch Hemmung von Faktor Xa verhindert und hauptsächlich zur Vorbeugung und Behandlung von venösen Thromboembolien eingesetzt wird.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B01AX05
- RxNorm
- 321208
- Generikum
- Fondaparinux
- Wirkstoffklasse
- atc-b01
- Markennamen
- Arixtra
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 2,5mg einmal täglich (Prophylaxe) oder 5mg einmal täglich (VTE-Behandlung)
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- In der Regel nicht empfohlen; begrenzte pädiatrische Daten verfügbar
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 2,5mg einmal täglich (Prophylaxe) mit Vorsicht aufgrund der Nierenfunktion
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken, alternative Antikoagulanzien in Betracht ziehen
regelmäßige fetale Überwachung, Ultraschall zur Beurteilung des fetalen Wachstums
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nach Möglichkeit vor der Entbindung absetzen, Anwendung nahe am Geburtstermin vermeiden
fetale Überwachung, sorgfältige Entbindungsplanung, Blutungsrisiko bewerten
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillzeitStillen einstellen oder Arzneimittel vermeiden
Fondaparinux wird in die Muttermilch ausgeschieden, das Stillen sollte während der Behandlung unterbrochen werden
keine spezifische Überwachung erforderlich, wenn das Stillen eingestellt wurde
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere PatientenAnfangsdosis reduzieren, niedrigere therapeutische Dosen verwenden
aufgrund des erhöhten Blutungsrisikos mit Vorsicht anwenden, im unteren Dosisbereich beginnen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, auf Blutungszeichen achten, häufige Blutbildkontrollen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichefür pädiatrische Anwendung nicht etabliert
nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren aufgrund begrenzter Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten
keine Standardüberwachung etabliert, nur in spezialisierten pädiatrischen Zentren anwenden
Niereninsuffizienz
schwerbei schwerer Einschränkung nicht anwenden
kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (CrCl unter 30 ml/min)
Nierenfunktion vor Therapiebeginn beurteilen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
mittelmit Vorsicht anwenden, Dosisreduktion in Betracht ziehen
bei mittlerer Nierenfunktionsstörung (CrCl 30-50 ml/min) mit Vorsicht anwenden, engmaschig überwachen
häufige Überwachung der Nierenfunktion, auf Blutungszeichen achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwermit äußerster Vorsicht anwenden, Dosisreduktion kann erforderlich sein
bei schwerer Leberfunktionsstörung aufgrund des Risikos einer Koagulopathie mit Vorsicht anwenden
Leberfunktion überwachen, Gerinnungsparameter kontrollieren, auf Blutungen achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Jahr der FDA-Zulassung für Fondaparinux (Arixtra)
Wirkstoffklasse
Pharmakologische Klassifikation von Fondaparinux
Häufige Anwendungsgebiete
Primäre therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Pharmakodynamischer Mechanismus
Vorbeugung venöser thromboembolischer Ereignisse (VTE) bei Patienten, die sich einer größeren orthopädischen Operation der Beine oder Hüften unterziehen; Behandlung akuter tiefer Beinvenenthrombosen und Lungenembolien; wird manchmal bei akuten Koronarsyndromen eingesetzt.
Fondaparinux bindet selektiv an Antithrombin III, verstärkt dessen Fähigkeit, Faktor Xa um etwa das 300-Fache zu neutralisieren, unterbricht dadurch die Gerinnungskaskade und verhindert die Thrombinbildung sowie Gerinnselbildung.
Wird als einmal täglich subkutan injiziert. Kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionseinschränkung, aktiver Blutung oder bakterieller Endokarditis. Erfordert sorgfältige Überwachung auf Blutungen und kann das Risiko eines Spinal-/Epiduralhämatoms bei Patienten unter Neuraxialanästhesie erhöhen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen