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Formoterol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Formoterol ist ein langwirksamer Beta-2-Agonist (LABA), der als Erhaltungsbronchodilatator bei Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt wird. Er wirkt, indem er die glatte Muskulatur in den Atemwegen entspannt und die Atemwege für einen leichteren Luftstrom öffnet. Es wird typischerweise in Kombination mit einem inhalativen Kortikosteroid verwendet.

Kurzfassung

Formoterol ist ein inhaliertes langwirksames Bronchodilatationsmittel zur Erhaltungstherapie bei Asthma und COPD.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R03AC13
RxNorm
25255
Generikum
Formoterol
Wirkstoffklasse
atc-r03
Markennamen
Dulera, Bevespi, Duaklir, Breztri, Breyna, Symbicort, Perforomist
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Inhalator, Pulver, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Dosieraerosol
Usual dose
12 mcg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Dosieraerosol
Usual dose
12 mcg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Dosieraerosol
Usual dose
12 mcg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die therapeutische Dosen deutlich überschreitet und schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung über empfohlene Dosen hinaus kann zu kumulativen kardiovaskulären und metabolischen Effekten führen
Sofortmaßnahmen
Exposition beenden, Herzrhythmus überwachen, Elektrolytstörungen korrigieren, unterstützende Behandlung
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Behandlung ist unterstützend; kein spezifisches Antidot für Formoterol-Überdosierung vorhanden)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden, es sei denn, Nutzen überwiegt Risiken

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich für Asthmakontrolle und Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur fortsetzen, wenn erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Anwendung fortsetzen, wenn bereits etablierte Therapie zur Asthmakontrolle besteht

Überwachung

Überwachung des mütterlichen und fetalen Wohlbefindens

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt; Säuglingsexposition berücksichtigen

Überwachung

Säugling auf Anzeichen von Bronchodilatation oder Tachykardie überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Ältere Menschen

ältere Menschen 65+
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung; niedrig beginnen

Wichtige Empfehlungen

kann in Standarddosen angewendet werden; Komorbiditäten und Begleitmedikation berücksichtigen

Überwachung

kardiovaskulären Status und bronchiale Reaktion überwachen

⚠

Kinder

Kinder 5–12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

altersgerechte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

in Kombinationsprodukten für Kinder ab 5 Jahren zugelassen; Monotherapie als Erstlinientherapie nicht empfohlen

Überwachung

Wachstumsgeschwindigkeit und bronchiale Reaktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leichte bis mäßige Ausprägung
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

kann in Standarddosen bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung angewendet werden

Überwachung

routineäßige Überwachung

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Ausprägung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

in Standarddosen anwenden; begrenzte Daten für schwere Funktionsstörung verfügbar

Überwachung

Atemwegsreaktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte bis mäßige Ausprägung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung empfohlen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Reaktion überwachen

Überwachung

Leberfunktion und therapeutische Reaktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:2001

Erste FDA-Zulassung für Formoterol-haltige Produkte

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Langwirksamer Beta-2-Agonist (LABA)

ATC-Klassifikation R03AC13

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Asthma- und COPD-Erhaltungstherapie

Langwirksames Bronchodilatator für Atemwegserkrankungen

formulationFDA
2023

Verfügbare Darreichungsformen

Wert:Inhalation (Dosieraerosol, Trockenpulverinhalator, Vernebler)

Mehrere Verabreichungsmethoden für die Bronchodilatation

Formoterol ist angezeigt zur Erhaltungstherapie bei Asthma, zur Vorbeugung von Bronchospasmen bei COPD (einschließlich chronischer Bronchitis und Emphysem) sowie zur Vorbeugung von belastungsinduziertem Bronchospasmus. Es ist nicht angezeigt zur Akutbehandlung von Bronchospasmen.

Formoterol ist ein selektiver Beta-2-adrenerger Rezeptoragonist. Bei Inhalation stimuliert es Beta-2-Rezeptoren in der glatten Bronchialmuskulatur, was zu Entspannung und Bronchodilatation führt. Es weist eine mehr als 200-fach höhere Selektivität für Beta-2-Rezeptoren im Vergleich zu Beta-1-Rezeptoren auf, wodurch kardiale Effekte minimiert werden.

Sollte nicht als Monotherapie bei Asthma eingesetzt werden – muss mit einem inhalierten Kortikosteroid kombiniert werden. Nicht zur Akutbehandlung von Symptomen geeignet; Patienten sollten für Notfälle ein kurz wirksames Beta-Mimetikum zur Verfügung haben. Kann Tremor, Tachykardie oder Hypokaliämie verursachen. Üblicherweise zweimal täglich über ein Inhalationsgerät dosiert.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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