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Foscarnet

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Foscarnet ist ein antivirales Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung schwerer Cytomegalievirus (CMV)-Infektionen bei immungeschwächten Patienten, insbesondere bei AIDS oder Organtransplantatempfängern, eingesetzt wird. Es wird auch bei acyclovir-resistenten Herpes-simplex-Virus-Infektionen verwendet.

Kurzfassung

Foscarnet ist ein intravenöses Virostatikum, das zur Behandlung von CMV-Infektionen und resistenten Herpesinfektionen bei immungeschwächten Patienten durch Hemmung der viralen DNA-Polymerase eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J05AD01
RxNorm
33562
Generikum
Foscarnet
Wirkstoffklasse
atc-j05
Markennamen
Foscavir
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
40mg/kg alle 8 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 8 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
40mg/kg alle 8 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 8 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Niereninsuffizienz)Tablette
Usual dose
20-30mg/kg alle 12 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen, die das empfohlene 60mg/kg erheblich überschreiten, können schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosierung, die die empfohlene Dauer oder Häufigkeit überschreitet, führt zu Nephrotoxizität und Elektrolytstörungen
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, intravenöse Flüssigkeitszufuhr, Nierenfunktion und Elektrolyte überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Nur unterstützende Behandlung, kein Gegenmittel vorhanden)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erste Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweite Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich bei lebensbedrohlicher CMV-Infektion

Überwachung

fetales Wachstumsmonitoring und Ultraschalluntersuchungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

dritte Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur bei schweren CMV-Infektionen anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung der Nierenfunktion beim Neugeborenen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen abbrechen

Wichtige Empfehlungen

Während der Behandlung und 48 Stunden nach der letzten Dosis nicht stillen

Überwachung

Patientinnen informieren, dass sie nicht stillen dürfen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anpassung basierend auf Körperoberfläche und Nierenfunktion

Wichtige Empfehlungen

nur bei Aciclovir-resistentem HSV oder schwerer CMV mit sorgfältiger Überwachung anwenden

Überwachung

Nierenfunktion, Serumelektrolyte und Anzeichen einer Toxizität überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten 65+
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis basierend auf Nierenfunktion reduzieren, Kreatinin-Clearance berechnen

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion engmaschig überwachen und Dosierung entsprechend anpassen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und Elektrolyte

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte Kreatinin-Clearance 50-80
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion vor und während der Behandlung überwachen, Dosis basierend auf Kreatinin-Clearance anpassen

Überwachung

häufige Serum-Kreatinin- und Elektrolytüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwere Kreatinin-Clearance unter 30
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht anwenden, nur wenn Nutzen die Risiken überwiegt; Alternativtherapie in Betracht ziehen

Überwachung

sehr engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel, falls verfügbar

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifischen Empfehlungen, begrenzte Daten

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden und Leberfunktionstests überwachen

Überwachung

regelmäßige Leberfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1991

Erstmalige FDA-Zulassung für CMV-Infektionen bei immungeschwächten Patienten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Virostatikum – DNS-Polymerase-Hemmer

Pyrophosphatanaloges Virostatikum

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Cytomegalovirus- (CMV-)Infektionen, Herpes-simplex-Virus- (HSV-)Infektionen, CMV-Retinitis bei AIDS-Patienten

Behandlung von Virusinfektionen bei immungeschwächten Patienten, insbesondere bei Acyclovir-resistentem HSV und Ganciclovir-resistentem CMV

administrationFDA
2023

Verabreichungsweg

Wert:Intravenöse Infusion

Verabreichung intravenös aufgrund geringer oraler Bioverfügbarkeit

Behandlung von CMV-Retinitis bei AIDS-Patienten, CMV-Infektionen bei immungeschwächten Personen sowie acyclovirresistenten Herpes-simplex-Virus-Infektionen, wenn andere Virostatika unwirksam oder kontraindiziert sind.

Foscarnet bindet selektiv an die Pyrophosphat-Bindungsstelle der virusspezifischen DNA-Polymerase und hemmt die virale DNA-Synthese, ohne die zellulären DNA-Polymerasen zu beeinflussen. Im Gegensatz zu einigen Virostatika ist keine vorherige Aktivierung durch virale Enzyme wie Thymidinkinase erforderlich.

Wird intravenös verabreicht und erfordert eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr sowie eine Überwachung der Nierenfunktion. Häufige Nebenwirkungen sind Nephrotoxizität, Elektrolytstörungen (insbesondere Hypokalzämie, Hypomagnesiämie, Hypokaliämie) und Reaktionen an der Infusionsstelle. Kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung. Eine regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und der Elektrolytwerte ist während der Behandlung unerlässlich.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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