Fosphenytoin
Fosphenytoin ist ein Antikonvulsivum, das zur Behandlung und Vorbeugung bestimmter Arten von Anfällen, einschließlich Status epilepticus, eingesetzt wird. Es ist ein wasserlösliches Prodrug, das im Körper in Phenytoin umgewandelt wird, was eine intravenöse oder intramuskuläre Verabreichung ermöglicht, wenn eine schnelle Anfallskontrolle erforderlich ist.
Fosphenytoin ist ein injizierbares krampflösendes Prodrug von Phenytoin, das zur Behandlung und Vorbeugung von Anfällen eingesetzt wird, insbesondere in Notfall- und Krankenhausumgebungen.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N03AB05
- RxNorm
- 72236
- Generikum
- Fosphenytoin
- Wirkstoffklasse
- atc-n03
- Markennamen
- Cerebyx
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; alternative Antiepileptika mit besserem Sicherheitsprofil in Betracht ziehen
regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschall zur Beurteilung des fetalen Wachstums
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites/drittes TrimesterSpiegel engmaschig überwachen
therapeutische Phenytoin-Spiegel aufrechterhalten; Dosisanpassungen häufig erforderlich aufgrund veränderter Pharmakokinetik im Verlauf der Schwangerschaft
häufige Phenytoin-Plasmaspiegelkontrollen; fetales Wachstumsmonitoring
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
keineStillen vermeiden oder abbrechen
Fosphenytoin und sein Metabolit Phenytoin gehen in die Muttermilch über; Stillen nicht empfohlen
Säugling auf Anzeichen einer Phenytoin-Exposition überwachen, einschließlich Sedierung, Fütterungsschwierigkeiten
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
keineAnfangsdosis reduzieren
am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen; eingeschränkter hepatischer Metabolismus und Proteinanbindung bei älteren Menschen
Phenytoin-Spiegel überwachen und auf Anzeichen einer Toxizität achten, einschließlich Ataxie, Schwindel, Nystagmus
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Neugeborene/Säuglingegewichtsbasierte Dosierung mit sorgfältiger Titration
zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten, einschließlich Neugeborenen; Dosen angegeben als Phenytoin-Äquivalente (PE)
Phenytoin-Spiegel engmaschig überwachen; insbesondere bei intravenöser Gabe auf kardiale Effekte achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerDosisreduktion kann erforderlich sein
Fosphenytoin wird zu Phenytoin metabolisiert, das stark proteingebunden ist; bei Niereninsuffizienz freie Phenytoin-Spiegel überwachen
sowohl Gesamtspiegel als auch freie Phenytoin-Spiegel überwachen; auf Toxizität achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwererhebliche Dosisreduktion erforderlich
Fosphenytoin wird in der Leber zu Phenytoin metabolisiert; Leberinsuffizienz reduziert den Metabolismus
häufige Phenytoin-Spiegelkontrollen; Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Üblicherweise verschrieben seit
FDA-Zulassungsjahr für die intravenöse Anwendung
Antikonvulsivum
ATC-Klassifikation N03AB12 - Phenytoin-Derivate
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikationen
Verabreichungsweg
Verfügbare Darreichungsformen
Behandlung und Vorbeugung von generalisierten tonisch-klonischen Anfällen, komplexen fokalen Anfällen und Status epilepticus. Wird hauptsächlich in Akutversorgungseinrichtungen eingesetzt, wenn eine rasche intravenöse oder intramuskuläre Verabreichung erforderlich ist.
Fosphenytoin ist ein Prodrug, das im Blutkreislauf in Phenytoin umgewandelt wird. Seine krampflösende Wirkung wird durch eine spannungsabhängige Blockade von Natriumkanälen in Neuronen erreicht, die Neuronenmembranen stabilisiert und die Ausbreitung von Anfallsaktivität verhindert.
Aufgrund des Risikos schwerwiegender kardiovaskulärer Reaktionen wie Hypotonie und Herzrhythmusstörungen muss es langsam intravenös verabreicht werden (nicht schneller als 150 mg PE/Minute). Während der Infusion ist eine kardiale Überwachung erforderlich. Kann Schläfrigkeit, Schwindel oder Koordinationsprobleme verursachen. Zeigt Kreuzreaktionen mit Phenytoin bei Serum-Drogentests.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen