Fostemsavir
Fostemsavir (Rukobia) ist ein HIV-1-Attachment-Inhibitor, der in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten zur Behandlung der HIV-1-Infektion bei Erwachsenen mit begrenzten therapeutischen Optionen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es an das gp120-Protein auf der Oberfläche von HIV-1 bindet und so verhindert, dass das Virus an menschliche Zellen andockt.
Fostemsavir ist ein HIV-1-Anlagerungshemmer, der für behandlungserfahrene Erwachsene mit multiresistentem HIV verschrieben wird, die eine neue antiretrovirale Option benötigen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J05AX29
- RxNorm
- 2380373
- Generikum
- Fostemsavir
- Wirkstoffklasse
- atc-j05
- Markennamen
- Rukobia
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 600mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 600mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
alle trimesternur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
begrenzte Daten verfügbar; nur bei eindeutiger Notwendigkeit anwenden
regelmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillzeitnicht empfohlen
HIV-positive Mütter sollten nicht stillen, um eine HIV-Übertragung auf das Kind zu verhindern
keine spezifische
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
unter 18 jahrennicht empfohlen
Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Ältere Menschen
über 65 jahrenkeine Dosisanpassung erforderlich
aufgrund begrenzter Daten in der älteren Bevölkerung mit Vorsicht anwenden
Nieren- und Leberfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei jeglichem Grad der Nierenfunktionsstörung einschließlich terminaler Niereninsuffizienz erforderlich
standardmäßige Überwachung
Leberinsuffizienz
schwerkeine Dosisanpassung erforderlich
bei schwerer Leberfunktionsstörung aufgrund begrenzter Daten mit Vorsicht anwenden
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht mäßigkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter oder mäßiger Leberfunktionsstörung erforderlich
standardmäßige Überwachung
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungsdatum für Fostemsavir (Rukobia)
Arzneimittelklasse
Klassifizierung der antiretroviralen Arzneimittelklasse
Primäre Indikation
Zugelassene therapeutische Indikation
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Wirkungsmechanismus
Behandlung der HIV-1-Infektion bei Erwachsenen mit begrenzten therapeutischen Optionen aufgrund von Resistenz, Unverträglichkeit oder Sicherheitsbedenken. Speziell angezeigt für Patienten, die kein suppressives Regime aus anderen antiretroviralen Mitteln aufbauen können.
Fostemsavir ist ein Prodrug, das zu Temsavir metabolisiert wird, das direkt an die gp120-Untereinheit des HIV-1-Hüllglykoproteins bindet. Diese Bindung blockiert die anfängliche Interaktion zwischen HIV-1 und CD4+-T-Zell-Rezeptoren und verhindert die virale Anlagerung und die anschließende Infektion von Wirtszellen.
Sollte in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln angewendet werden. Nicht empfohlen für Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Temsavir oder Fostemsavir. Kann bei einigen Patienten ein Immunrekonstitutionssyndrom verursachen. Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurden nicht nachgewiesen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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