Fremanezumab
Fremanezumab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur vorbeugenden Behandlung von Migräne bei Erwachsenen eingesetzt wird. Er wirkt, indem er das Calcitonin-Gen-Related Peptid (CGRP) blockiert, ein Protein, das an Migräneanfällen beteiligt ist. Die Behandlung wird durch subkutane Injektion verabreicht und ist in der Regel verschreibungspflichtig.
Fremanezumab ist eine CGRP-Hemmer-Injektion zur Vorbeugung von Migränekopfschmerzen bei Erwachsenen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N02CD03
- RxNorm
- 2056691
- Generikum
- Fremanezumab
- Wirkstoffklasse
- atc-n02
- Markennamen
- Ajovy
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 225 mg monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal monatlich (oder 675 mg alle 3 Monate)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- Nicht von der FDA für die pädiatrische Anwendung zugelassen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- entfällt
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 225 mg monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal monatlich (oder 675 mg alle 3 Monate)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige pränatale Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterwenn möglich vermeiden
nur fortführen, wenn Nutzen potenzielle Risiken überwiegt
regelmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken überwiegt
regelmäßige fötale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine Anpassung
Stillen abbrechen oder Behandlung unterbrechen basierend auf Nutzen-Risiko-Bewertung
Säugling auf potenzielle Effekte überwachen
Kinder
unter 18 Jahrennicht empfohlen
nicht für pädiatrische Patienten zugelassen; Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
65 Jahre und älterkeine Anpassung
keine Dosisanpassung erforderlich; auf Nebenwirkungen überwachen
Routineüberwachung
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich
Routineüberwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine Anpassung
mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten verfügbar
erweiterte Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung erforderlich
Routineüberwachung
Leberinsuffizienz
schwerkeine Anpassung
mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten verfügbar
erweiterte Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Calcitonin-Gen-verwandtes-Peptid-Inhibitor monoklonaler Antikörper
FDA-Zulassungsjahr
Erste FDA-Zulassung für Fremanezumab
Häufige Anwendungen
Zugelassene therapeutische Indikation für episodische und chronische Migräne
Verabreichungsweg
Art der Arzneimittelverabreichung
Fremanezumab ist angezeigt zur vorbeugenden Behandlung von Migräne bei Erwachsenen, einschließlich sowohl chronischer Migräne (15 oder mehr Kopfschmerztage pro Monat) als auch episodischer Migräne (weniger als 15 Kopfschmerztage pro Monat).
Fremanezumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der spezifisch an das Calcitonin-Gen-verwandte Peptid (CGRP) bindet und verhindert, dass CGRP an seinen Rezeptor bindet. Durch die Blockierung dieses Neuropeptids, das an der Entzündung und Schmerzsignalübertragung im Zusammenhang mit Migräne beteiligt ist, hilft das Medikament, die Häufigkeit und Schwere von Migräneattacken zu reduzieren.
Fremanezumab wird als subkutane Injektion verabreicht, entweder monatlich oder vierteljährlich. Als biologisches Arzneimittel sollte es nicht ohne ärztliche Rücksprache abrupt abgesetzt werden. Häufige Nebenwirkungen können Reaktionen an der Injektionsstelle umfassen. Patienten sollten während der Behandlung auf Überempfindlichkeitsreaktionen überwacht werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen