Fulphila
Fulphila ist ein Biosimilar-Medikament, das Pegfilgrastim enthält und hilft, das Infektionsrisiko bei Patienten, die eine myelosuppressive Chemotherapie durchlaufen, zu verringern. Es wirkt, indem es das Knochenmark stimuliert, mehr Neutrophile zu produzieren, eine Art von weißen Blutkörperchen, die für die Bekämpfung von Infektionen essentiell ist. Dieses Medikament ist ein Biosimilar zu Neulasta.
Fulphila ist ein Weißes-Blutkörperchen-Booster, der zur Vorbeugung von Infektionen bei Krebspatienten unter Chemotherapie eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2048021
- Generikum
- Fulphila
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Fulphila wird angewendet, um das Infektionsrisiko bei Patienten mit nicht-myeloischen bösartigen Erkrankungen (wie Lungen-, Brust- oder Eierstockkrebs) zu verringern, die myelosuppressive Chemotherapieschemata erhalten, die mit einer klinisch signifikanten Häufigkeit von febriler Neutropenie verbunden sind.
Fulphila ist ein koloniestimulierender Faktor, der an Granulozyten-Koloniestimulierenden-Faktor-(G-CSF)-Rezeptoren auf neutrophilen Vorläuferzellen im Knochenmark bindet. Dies stimuliert die Proliferation und Differenzierung von neutrophilen Vorläuferzellen und erhöht die Produktion und Freisetzung reifer neutrophiler Granulozyten in den Blutkreislauf.
Fulphila wird als einzelne subkutane Injektion pro Chemotherapiezyklus verabreicht, mindestens 24 Stunden nach der Chemotherapie. Es sollte nicht innerhalb von 14 Tagen vor oder innerhalb von 24 Stunden nach der Chemotherapie verabreicht werden. Patienten sollten auf mögliche Nebenwirkungen wie Knochenschmerzen, Milzruptur und akutes Atemnotsyndrom überwacht werden. Dies ist ein Biosimilar zu Neulasta ohne klinisch bedeutsame Unterschiede in Bezug auf Sicherheit, Reinheit oder Wirksamkeit.
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