Fulvestrant
Fulvestrant ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Abbauer (SERD), der zur Behandlung von hormonrezeptorpositivem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen eingesetzt wird. Es bindet kompetitiv an Östrogenrezeptoren, blockiert die Wirkung von Östrogen, die das Krebswachstum fördern kann, und verursacht eine Herunterregulierung der Rezeptoren.
Fulvestrant ist ein Östrogenrezeptor-Antagonist, der zur Behandlung von hormonenrezeptorpositivem Brustkrebs eingesetzt wird, indem er blockiert, dass Östrogen das Tumorwachstum anregt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L02BA03
- RxNorm
- 282357
- Generikum
- Fulvestrant
- Wirkstoffklasse
- atc-l02
- Markennamen
- Faslodex, Cligavyx
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg einmal monatlich (nach initialer Ladendosis)
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal monatlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 500mg an Tag 0, 14, 28, dann monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Ladendosis dann monatlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 500mg einmal monatlich (keine Dosisanpassung erforderlich)
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal monatlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes TrimesterAnwendung vermeiden
Fulvestrant sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung und 2 Jahre nach der letzten Dosis eine wirksame Verhütung anwenden.
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites TrimesterAnwendung vermeiden
Fulvestrant absetzen, wenn eine Schwangerschaft eintritt, und die Patientin über potenzielle Risiken für den Fetus informieren
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes TrimesterAnwendung vermeiden
Nicht empfohlen während des dritten Trimesters; alternative Therapien für Brustkrebs während der Schwangerschaft in Betracht ziehen
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen einstellen
Es ist nicht bekannt, ob Fulvestrant in die menschliche Muttermilch ausgeschieden wird. Das Stillen sollte während der Behandlung und 2 Jahre nach der letzten Dosis aufgrund potenzieller Schädigung des Säuglings eingestellt werden.
keine spezifische Überwachung erforderlich
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder Jugendlichenicht etabliert
Fulvestrant ist nicht zur Anwendung bei pädiatrischen Patienten indiziert. Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern oder Jugendlichen wurde nicht nachgewiesen.
nicht zutreffend
Ältere Menschen
ältere Patienten 65 pluskeine Dosisanpassung erforderlich
Für Patienten über 65 Jahre ist keine Dosisanpassung erforderlich. Allerdings können ältere Patienten eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel aufweisen und sollten engmaschig auf unerwünschte Wirkungen überwacht werden.
regelmäßige Beurteilung der Verträglichkeit und unerwünschter Wirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht mittelgradigkeine Dosisanpassung erforderlich
Für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung (CrCl 30-80 mL/min) ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung ist Vorsicht geboten.
Nierenfunktion periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht mittelgradigDosisreduktion in Betracht ziehen
Fulvestrant wird in der Leber metabolisiert. Für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine spezifische Dosisanpassung erforderlich, jedoch wird eine engmaschige Überwachung empfohlen. Mit Vorsicht anwenden.
Leberfunktionstests regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Allgemeine Verschreibungsinformationen
Arzneimittelklasse
Informationen zur Arzneimittelklasse
Häufige Anwendungen
Häufige therapeutische Anwendungen
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Behandlung von hormonenrezeptorpositivem metastasiertem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen mit Krankheitsprogress nach Anti-Östrogen-Therapie. Kann allein oder in Kombination mit anderen zielgerichteten Therapien angewendet werden.
Fulvestrant ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Abbauvermittler (SERD), der kompetitiv an Östrogenrezeptoren bindet, mit einer Affinität, die mit der von Östradiol vergleichbar ist. Durch die Bindung an diese Rezeptoren verhindert es, dass Östrogen sie aktiviert, was zu einem Abbau der Rezeptoren und zur Hemmung des östrogenabhängigen Tumorwachstums führt.
Wird als intramuskuläre Injektionen verabreicht (üblicherweise 500 mg an Tag 0, 14 und dann monatlich). Häufige Nebenwirkungen können Schmerzen an der Injektionsstelle, Übelkeit und Hitzewallungen umfassen. Erfordert eine sachgerechte Handhabung und Verabreichung durch medizinisches Fachpersonal. Kann das Blutungsrisiko bei Patienten erhöhen, die blutgerinnungshemmende Mittel einnehmen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen