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Galantamin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Galantamin ist ein Cholinesterase-Hemmer, der zur Behandlung von kognitiven Symptomen bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Acetylcholinspiegel im Gehirn erhöht, einem Neurotransmitter, der im Verlauf der Krankheit abnimmt. Dieses Medikament hilft, Gedächtnis und Denkfähigkeit zu verbessern.

Kurzfassung

Galantamin behandelt die leichte bis mittelschwere Alzheimer-Krankheit, indem es ein Enzym hemmt, das Acetylcholin abbaut, und so diesen wichtigen Neurotransmitter im Gehirn erhöht.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N06DA04
RxNorm
4637
Generikum
Galantamine
Wirkstoffklasse
atc-n06
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel, Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 100 mg in einer einzelnen Verabreichung können schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Längerer Gebrauch über die empfohlenen Tagesdosen hinaus kann zu kumulativen cholinergen Effekten führen
Sofortmaßnahmen
Notfallmedizinische Dienste aktivieren, Aktivkohle verabreichen wenn Präsentation innerhalb von 1 Stunde, unterstützende Pflege bieten
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Unterstützende Pflege ist der primäre Behandlungsansatz)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

12 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit äußerster Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; kann den Fetus nahe am Geburtstermin beeinträchtigen

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung des Neugeborenen nach der Entbindung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen während der Stillzeit; Stillen oder das Medikament absetzen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; können empfindlicher auf cholinerge Wirkungen reagieren

Überwachung

auf gastrointestinale Nebenwirkungen und Bradykardie überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht indiziert für pädiatrische Patienten; Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter Nierenfunktionsstörung erforderlich

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mittel
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosis reduzieren; Anfangsdosis von 4 mg einmal täglich in Betracht ziehen

Überwachung

Nierenfunktion und Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Nierenfunktionsstörung nicht empfohlen; kontraindiziert

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung erforderlich

Überwachung

Leberfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mittel
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosis reduzieren; Anfangsdosis von 4 mg einmal täglich in Betracht ziehen

Überwachung

Leberfunktion und Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung nicht empfohlen; kontraindiziert

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2001

FDA-Zulassung für die Alzheimer-Krankheit-Behandlung

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Cholinesterasehemmer

Pharmakologische Klassifikation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Behandlung der Alzheimer-Krankheit

Primäre therapeutische Indikation

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Acetylcholinesterasehemmung

Pharmakodynamische Eigenschaften

Behandlung leichter bis mittelschwerer Demenz vom Alzheimer-Typ zur Verbesserung der kognitiven Funktion, des Gedächtnisses und der Aktivitäten des täglichen Lebens.

Galantamin hemmt reversibel die Acetylcholinesterase, ein Enzym, das Acetylcholin abbaut. Durch die Verhinderung dieses Abbaus erhöht es die Verfügbarkeit von Acetylcholin an den neuronalen Synapsen im Gehirn und gleicht so den Verlust cholinerger Neuronen aus, der bei Alzheimer auftritt.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, verminderter Appetit und Schwindel – treten normalerweise zu Beginn der Behandlung auf. Sollte mit Nahrung eingenommen werden, um gastrointestinale Beschwerden zu minimieren. Mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit Herzerkrankungen, Krampfanfällen oder Asthma. Eine Dosisanpassung ist erforderlich; die Anfangsdosis beträgt typischerweise 4 mg zweimal täglich mit schrittweiser Erhöhung. Kein Heilmittel für die Alzheimer-Krankheit, kann aber das Fortschreiten der Symptome verlangsamen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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