Galcanezumab
Galcanezumab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Vorbeugung von Migräne und Cluster-Kopfschmerzen eingesetzt wird. Er wirkt, indem er das Calcitonin-Gen-Related Peptid (CGRP) blockiert, ein Protein, das an den Schmerzpfladen der Migräne beteiligt ist.
Galcanezumab ist ein injizierbarer monoklonaler Antikörper, der Migräne und Clusterkopfschmerzen durch Blockade von CGRP vorbeugt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N02CD02
- RxNorm
- 2058846
- Generikum
- Galcanezumab
- Wirkstoffklasse
- atc-n02
- Markennamen
- Emgality
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 240 mg Erhaltungsdosis, dann 120 mg monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal monatlich nach Erhaltungsdosis
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5 mg/kg (max. 120 mg) Erhaltungsdosis, dann 5 mg/kg monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal monatlich nach Erhaltungsdosis
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 240 mg Erhaltungsdosis, dann 120 mg monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal monatlich nach Erhaltungsdosis
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge und fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur fortführen, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt, Absetzen in Betracht ziehen, wenn Schwangerschaft bestätigt
reguläre fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt, Zeitpunkt der Entbindung berücksichtigen
reguläre fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine Anpassung
mit Vorsicht anwenden, Entscheidung sollte unter Abwägung von Nutzen gegenüber unbekannten Risiken getroffen werden
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine Anpassung
keine Dosisanpassung für Patienten ab 65 Jahren erforderlich
standardmäßige klinische Überwachung
Kinder
unter 18 Jahrennicht empfohlen
nicht zugelassen für Patienten unter 18 Jahren
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich
standardmäßige klinische Überwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine Anpassung
bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden, engmaschig überwachen
Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung erforderlich
standardmäßige klinische Überwachung
Leberinsuffizienz
schwerkeine Anpassung
bei schwerer Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden, begrenzte Daten verfügbar
Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmaliges FDA-Zulassungsdatum für Galcanezumab
Arzneimittelklasse
Klassifizierung als Calcitonin-Gen-verwandtes-Peptid-Antagonist
Häufige Anwendungsgebiete
Primäre therapeutische Indikation
Verabreichungsweg
Verabreichungsmethode für Galcanezumab
Vorbeugung von episodischer und chronischer Migräne bei Erwachsenen sowie Vorbeugung von Clusterkopfschmerz-Episoden bei Erwachsenen.
Galcanezumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der spezifisch an den Liganden des Calcitonin-Gene-Related-Peptide (CGRP) bindet, dessen Bindung an seinen Rezeptor blockiert und dadurch die an Migräneschmerzen beteiligten Signalwege hemmt.
Wird als monatliche subkutane Injektion verabreicht, in der Regel nach entsprechender Schulung selbst angewendet. Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle. Patientinnen und Patienten sollten auf Überempfindlichkeitsreaktionen überwacht werden. Nicht angezeigt für die Akutbehandlung von Migräne.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen