Ganciclovir
Ganciclovir ist ein antivirales Medikament, das primär zur Behandlung von Infektionen durch Cytomegalievirus (CMV) eingesetzt wird, insbesondere bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem wie HIV/AIDS oder Organtransplantatempfängern. Es ist in IV-, oralen und intravitrealen Formulierungen erhältlich, um schwere CMV-Infektionen zu behandeln.
Ein antivirales Mittel zur Behandlung von Cytomegalovirus-Infektionen, hauptsächlich bei immungeschwächten Patienten.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J05AB06
- RxNorm
- 4678
- Generikum
- Ganciclovir
- Wirkstoffklasse
- atc-j05
- Markennamen
- Zirgan
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- ophthalmisch, oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Gel, Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 1000mg dreimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 8 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5mg/kg dreimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 8 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; potenziellen fötalen Schaden mit der Patientin besprechen
regelmäßige fötale Überwachung, Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis anwenden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt; wenn möglich alternative Therapien in Betracht ziehen
fötales Wachstumsmonitoring, regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillzeitStillen abbrechen
während der Behandlung und mindestens 24 Stunden nach der letzten Dosis nicht stillen; Ganciclovir wird in die Muttermilch ausgeschieden
Überwachung des Säuglings auf Nebenwirkungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
pädiatrischgewichtbasierte oder körperoberflächenbezogene Dosierung erforderlich
nur bei immunsupprimierten pädiatrischen Patienten mit dokumentierter CMV-Infektion anwenden; Blutbild engmaschig überwachen
vollständiges Blutbild zweimal wöchentlich während der Induktion, wöchentlich während der Erhaltungstherapie
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere PatientenDosisreduktion basierend auf Nierenfunktion
Nierenfunktion vor der Dosierung beurteilen; am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen; auf neurologische Nebenwirkungen überwachen
Nierenfunktion und vollständiges Blutbild regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigDosisreduktion basierend auf Kreatininclearance erforderlich
Dosis entsprechend der Kreatininclearance anpassen; bei CrCl 50-79 ml/min Dosis um 50% reduzieren; bei CrCl 25-49 ml/min Dosis um 75% reduzieren
Nierenfunktion und hämatologische Parameter alle 2-3 Tage während der Behandlung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwererhebliche Dosisreduktion oder verlängertes Dosierungsintervall
bei CrCl <25 ml/min äußerste Vorsicht; alternative Therapie in Betracht ziehen; falls angewendet Dosis auf 1,25 mg/kg alle 24-48 Stunden reduzieren
häufige Überwachung der Nierenfunktion und Blutbildwerte, Überwachung der Serumspiegel des Arzneimittels falls verfügbar
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Üblicherweise verschrieben seit
Jahr der FDA-Zulassung für die Ganciclovir-Intravenösformulierung
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung als antivirales Mittel
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikation für Ganciclovir
Wirkmechanismus
Pharmakodynamische Eigenschaften
Behandlung und Prävention von CMV-Infektionen einschließlich CMV-Retinitis bei immungeschwächten Patienten (HIV/AIDS, Transplantatempfänger) sowie CMV-Kolitis oder CMV-Pneumonitis. Wird auch zur CMV-Prävention bei Patienten mit soliden Organ- und Knochenmarkstransplantationen eingesetzt.
Ganciclovir ist ein synthetisches Guanosin-Analogon, das in infizierten Zellen in Ganciclovir-Triphosphat umgewandelt wird. Es hemmt kompetitiv die virale DNA-Polymerase, wird in die virale DNA eingebaut, was zum Kettenabbruch führt, und unterdrückt die virale Replikation.
Eine erhebliche Knochenmarksuppression (Neutropenie, Thrombozytopenie) tritt häufig auf; erfordert regelmäßige Blutbildkontrollen. Bei Niereninsuffizienz mit Vorsicht anwenden (Dosisanpassung erforderlich). Aufgrund von Teratogenität in der Schwangerschaft kontraindiziert; sowohl männliche als auch weibliche Patienten sollten während und nach der Behandlung eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden. Die intravenöse Verabreichung ist mit Phlebitis verbunden und erfordert eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen