Ganirelix
Ganirelix ist ein GnRH-Antagonisten-Medikament, das in Fruchtbarkeitsbehandlungen eingesetzt wird, um eine vorzeitige Ovulation während der kontrollierten ovariellen Stimulation für assistierte Reproduktionstechnologien (ART) zu verhindern. Es wirkt durch Blockieren der GnRH-Rezeptoren in der Hypophyse und unterdrückt dadurch die Ausschüttung von gonadotropen Hormonen.
Ganirelix ist ein Fertilitätsmedikament, das während IVF-Zyklen vorzeitige Eisprünge verhindert, indem es LH-Spitzen blockiert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- H01CC01
- RxNorm
- 35825
- Generikum
- Ganirelix
- Wirkstoffklasse
- atc-h01
- Markennamen
- Fyremadel
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 250mcg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- nicht zutreffend
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nicht zutreffend
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mcg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Ganirelix wird in der Fruchtbarkeitsbehandlung angewendet und ist nicht für schwangere Patientinnen angezeigt
regelmäßige fetale Überwachung bei Exposition
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimestervermeiden
Behandlung abbrechen, wenn eine Schwangerschaft während der Therapie eintritt
regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimestervermeiden
während der Spätschwangerschaft nicht empfohlen
standardmäßige pränatale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenvermeiden
während der Stillzeit nicht empfohlen; Stillen abbrechen oder Arzneimittel absetzen je nach Notwendigkeit
Säugling auf unerwünschte Wirkungen überwachen
Kinder
pädiatrisch unter 18 Jahrennicht zutreffend
nicht für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten angezeigt; bei Kindern und Jugendlichen kontraindiziert
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenmit Vorsicht anwenden; keine spezifische Dosisanpassung definiert
Ganirelix wird hauptsächlich bei Frauen im gebärfähigen Alter angewendet, die sich einer Fruchtbarkeitsbehandlung unterziehen; begrenzte Daten bei älteren Patienten
Nieren- und Leberfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Dosisanpassung basierend auf begrenzten Daten empfohlen
mit Vorsicht anwenden; begrenzte pharmakokinetische Daten verfügbar
Nierenfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Dosisanpassung etabliert
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten zur Anwendung bei Leberinsuffizienz
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung für kontrollierte ovarielle Stimulation bei IVF
Arzneimittelklasse
Klassifizierung der Gonadotropin-Releasing-Hormon-Antagonisten
Häufige Anwendungsgebiete
Behandlung bei assistierter Reproduktionstechnologie
Verabreichungsweg
Art der Arzneimittelverabreichung
Ganirelix ist angezeigt zur Vorbeugung vorzeitiger luteinisierender Hormon (LH)-Spitzen bei Frauen, die sich einer kontrollierten ovariellen Stimulation für assistierte Reproduktionstechnologien (ART) unterziehen, insbesondere bei Zyklen der In-vitro-Fertilisation (IVF) und der intrazytoplasmatischen Spermieninjektion (ICSI).
Als GnRH-Antagonist bindet Ganirelix kompetitiv an GnRH-Rezeptoren im Hypophysenvorderlappen und blockiert die Wirkung des endogenen GnRH. Dies führt zu einer raschen Unterdrückung der LH- und FSH-Sekretion und verhindert die vorzeitige LH-Spitze, die zu einem Eisprung führen könnte, bevor die optimale Follikelentwicklung abgeschlossen ist.
Ganirelix wird subkutan (unter die Haut) injiziert, in der Regel während der mittleren bis späten Follikelphase eines IVF-Zyklus. Häufige Nebenwirkungen können Reaktionen an der Injektionsstelle, Kopfschmerzen und abdominale Beschwerden umfassen. Es sollte nur unter Aufsicht eines Fertilitätsspezialisten als Teil eines umfassenden ART-Behandlungsprotokolls angewendet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen