Gefitinib
Gefitinib ist eine gezielte Krebstherapie, die zur Klasse der epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-Inhibitoren gehört. Es ist speziell zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) bei Patienten indiziert, deren Tumoren EGFR-aktivierende Mutationen aufweisen. Durch die Blockierung des EGFR-Signalwegs kann es das Tumorwachstum hemmen.
Gefitinib ist eine EGFR-gerichtete Therapie für NSCLC mit spezifischen genetischen Mutationen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01EB01
- RxNorm
- 328134
- Generikum
- Gefitinib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Iressa
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandlung des metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) bei Patienten, deren Tumoren aktivierende EGFR-Mutationen aufweisen (Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Punktmutation). Eine EGFR-Mutationstestung ist vor Behandlungsbeginn erforderlich.
Gefitinib hemmt selektiv die EGFR-Tyrosinkinase durch Bindung an die intrazelluläre Kinasedomäne. Dies verhindert die EGFR-Autophosphorylierung und blockiert nachgeschaltete Signalwege, die an der Zellproliferation, dem Zellüberleben und der Tumorangiogenese beteiligt sind.
Häufige Nebenwirkungen sind Hautausschlag, Durchfall, Akne und Übelkeit. Kann zu schwerer interstitieller Lungenerkrankung, Hepatotoxizität oder Augenerkrankungen führen. Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht anwenden. Wirksamkeit und Verträglichkeit sollten während der gesamten Behandlung überwacht werden.
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