Gemcitabin
Gemcitabin ist ein Nukleosid-Analogon-Chemotherapeutikum, das die DNA-Synthese stört und dadurch Krebszellen abtötet. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs sowie Blasen-, Brust-, Eierstock- und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt.
Gemcitabin ist ein Chemotherapeutikum, das die DNA-Synthese in Krebszellen unterbricht, um das Tumorwachstum zu verlangsamen oder zu stoppen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01BC05
- RxNorm
- 12574
- Generikum
- Gemcitabine
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Infugem, Avgemsi, Inlexzo
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen für die Mutter überwiegt die Risiken
regelmäßige fötale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fötale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung nahe am Geburtstermin wegen potenzieller fötaler Toxizität vermeiden
regelmäßige fötale Überwachung und Überwachung der Uterusaktivität
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen einstellen
Während der Gemcitabin-Behandlung und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis nicht stillen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder 12-17 Jahregewichtsbasiierte Dosierung
nur in pädiatrischen Onkologieeinrichtungen mit angemessener Überwachung anwenden; Wirksamkeit bei bestimmten pädiatrischen Krebserkrankungen nachgewiesen
engmaschige hämatologische Überwachung und Beurteilung der Organfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; keine formelle Dosisreduktion erforderlich, aber engmaschig auf Toxizität überwachen
regelmäßige Überwachung der Nieren- und Leberfunktion, hämatologischer Parameter
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Standarddosisanpassung
mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Serumkreatinin und Kreatinin-Clearance vor jedem Zyklus überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Dosisanpassung
bei Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden; Leberfunktionstests überwachen
regelmäßige Überwachung von Leberfunktionstests und Bilirubin
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Gemcitabin wurde erstmals 1996 von der FDA zugelassen
Arzneimittelklasse
Gemcitabin wird als Antimetabolit und Nukleosid-Analogon-Chemotherapeutikum klassifiziert
Häufige Anwendungsgebiete
FDA-zugelassene Indikationen für Gemcitabin
Wirkmechanismus
Primärer pharmakodynamischer Mechanismus von Gemcitabin
Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs (fortgeschritten oder metastasiert), Blasenkrebs, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Brustkrebs und Eierstockkrebs. Kann je nach Krebsart und Stadium allein oder in Kombination mit anderen Chemotherapeutika angewendet werden.
Gemcitabin ist ein Pyrimidin-Nukleosid-Analogon, das intrazellulär in die aktiven Diphosphat- (dFdCDP) und Triphosphat-Formen (dFdCTP) metabolisiert wird. Das Diphosphat hemmt die Ribonukleotidreduktase, während das Triphosphat in die DNA eingebaut wird, die DNA-Synthese blockiert und den Zelltod verursacht, insbesondere in schnell wachsenden Krebszellen.
Wird als intravenöse Infusion verabreicht, in der Regel wöchentlich. Häufige Nebenwirkungen sind Knochenmarksuppression (niedrige Blutwerte), Müdigkeit, Übelkeit und grippale Symptome. Erfordert regelmäßige Blutbildkontrollen. In der Schwangerschaft kontraindiziert aufgrund möglicher Schädigung des Fetus. Sollte mit Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion angewendet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen